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药物临床试验:CTR20240799 | GT20029凝胶
...者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II
期
临床
研究 一项评估GT20029凝胶在中度至重度寻常性痤疮患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II
期
临床
研究 GT20029-CN-2001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240745 | HZ-H08905片
CTR20240745 | HZ-H08905片 进行中-尚未招募 外周T细胞淋巴瘤 评价HZ-H08905的有效性和安全性的II
期
临床
研究 HZ-H08905在复发和/或难治性外周T细胞淋巴瘤患者的有效性和安全性的II
期
临床
研究 HZ-H08905-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242227 | 注射用SKB518
...试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I
期
临床
研究 注射用SKB518治疗晚
期
实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I
期
临床
研究 SKB518-Ⅰ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242017 | 注射用 TQB2102
...肺癌 注射用 TQB2102 在 HER2 基因异常非小细胞肺癌的 II
期
临床
试验 评价注射用 TQB2102 在 HER2 基因异常局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌中的有效性和安全性 II
期
临床
试验 TQB2102-II-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241549 | TQC3927吸入粉雾剂
CTR20241549 | TQC3927吸入粉雾剂 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病 TQC3927吸入粉雾剂在健康成人受试者的I
期
临床
研究 TQC3927吸入粉雾剂在健康成人受试者单次剂量递增安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
研究 TQC3927-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241022 | 洛索洛芬钠滴眼液
CTR20241022 | 洛索洛芬钠滴眼液 进行中-尚未招募 白内障术后炎症和疼痛 洛索洛芬钠滴眼液Ⅲ
期
临床
试验 洛索洛芬钠滴眼液治疗白内障术后炎症和疼痛的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ
期
临床
研究 GOCS-H201-C01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232716 | HRS-4357注射液
... 晚
期
前列腺癌 HRS-4357用于晚
期
前列腺癌患者治疗的I/II
期
临床
研究 HRS-4357用于PSMA阳性晚
期
前列腺癌患者治疗的药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性评价的I/II
期
临床
研究 HRS-4357-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211631 | 索凡替尼胶囊
...索凡替尼联合特瑞普利单抗治疗晚
期
神经内分泌癌的III
期
临床
研究 评价索凡替尼联合特瑞普利单抗对比FOLFIRI作为晚
期
神经内分泌癌二线治疗的疗效和安全性的随机、开放、多中心III
期
临床
研究 2021-012-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242754 | SSGJ-706注射液
...在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I
期
临床
研究 评价 SSGJ-706 单药在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I
期
临床
研究 SSGJ-706-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231418 | VSA001注射液
...综合征 VSA001注射液中国家族性乳糜微粒血症综合征III
期
临床
研究 一项在中国家族性乳糜微粒血症综合征成人患者中评价VSA001注射液有效性和安全性的III
期
临床
研究 VSA001-3001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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