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药物临床试验:CTR20240385 | LH-1801片

...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药对照Ⅲ临床研究 评价 LH-1801 片联合二甲双胍治疗中国成年 2 型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药对照Ⅲ临床研究 JSLHC2023-10-02
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药物临床试验:CTR20230116 | 莫匹罗星凝胶

...、开放给药、盲态评价、阳性药(百多邦®)对照的Ⅲ临床注册研究 评价莫匹罗星 2%凝胶(Impetine®)治疗脓疱疮有效性和安全性的多中心、随机、开放给药、盲态评价、阳性药(百多邦®)对照的Ⅲ临床注册研究 IDT-001-CLN-...
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药物临床试验:CTR20241201 | HSP638DP

...未招募 甲状腺眼病 HSP638在健康受试者的剂量递增的I临床研究 一项评估静脉输注HSP638DP在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、平行、安慰剂对照、单次剂量递增的I临床研究 HSP638-I-01
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药物临床试验:CTR20221432 | SSGJ-707注射液

...7注射液 进行中-招募中 晚恶性实体瘤 SSGJ-707注射液I临床研究 评估SSGJ-707用于治疗晚或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ临床研究 SSGJ-707-ST-Ⅰ-01...
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药物临床试验:CTR20240701 | BY101298胶囊

...的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱ临床研究 一项评估BY101298联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱ临床研究 BY1298-Ⅰ-02
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药物临床试验:CTR20231445 | AK112注射液

CTR20231445 | AK112注射液 进行中-招募中 晚非小细胞肺癌 AK112和AK104联合或不联合化疗在晚非小细胞肺癌中的Ib/II临床研究 AK112和AK104联合或不联合化疗在晚非小细胞肺癌中的Ib/II临床研究 AK112-208
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药物临床试验:CTR20230116 | 莫匹罗星凝胶

...、开放给药、盲态评价、阳性药(百多邦®)对照的Ⅲ临床注册研究 评价莫匹罗星 2%凝胶(Impetine®)治疗脓疱疮有效性和安全性的多中心、随机、开放给药、盲态评价、阳性药(百多邦®)对照的Ⅲ临床注册研究 IDT-001-CLN-...
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药物临床试验:CTR20221334 | HH-009注射液

CTR20221334 | HH-009注射液 主动暂停 晚实体瘤 HH-009注射液在晚实体瘤受试者中的I临床研究 评价HH-009注射液在晚实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性I临床研究 HH009-101
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药物临床试验:CTR20211633 | ES102注射液

...特瑞普利单抗(JS001)用于晚恶性实体瘤受试者的I 临床试验 ES102 联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I 临床试验 ES102-1002
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药物临床试验:CTR20232327 | 血浆生物净化柱

...衰竭 血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭受试者中的I/II临床研究 一项多中心、随机、对照、开放标签的I/II临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB-20...
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