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药物临床试验:CTR20233817 | ABSK051注射液
CTR20233817 | ABSK051注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 ABSK051在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 一项评价ABSK051在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性Ⅰ
期
临床
研究 ABSK051-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250216 | 注射用JMX-2006
...X-2006 已完成 前列腺癌 比较注射用JMX-2006与诺雷得®的
I
期
临床
研究 一项比较JMX-2006与诺雷得®在健康男性受试者中单次给药药代动力学、药效学及安全性特征的单中心、随机、开放、平行对照Ⅰ
期
临床
试验 JMX2006-H101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244919 |
I
PM001注射液
...展
期
原发性肝细胞癌
I
PM001治疗晚
期
原发性肝细胞癌的1
期
临床
研究
I
PM001治疗晚
期
原发性肝细胞癌的耐受性、安全性、免疫动力学特征和初步
临床
疗效的开放、单臂、多中心
I
期
临床
研究
I
PM001-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234268 | HS329片
...募 血栓栓塞性疾病 一项评价健康受试者口服HS329片的
I
期
临床
研究 一项评价健康受试者口服HS329片单次和多次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学、药效学特征及食物对HS329药代动力学影响的Ⅰ
期
临床
研究 HS329-Ⅰ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240718 | HS-10501片
...2型糖尿病;成人肥胖症 HS-10501片在健康受试者中的Ⅰ
期
临床
试验 在健康受试者中评价HS-10501片单次和多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床
试验 HS-10501-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240718 | HS-10501片
...2型糖尿病;成人肥胖症 HS-10501片在健康受试者中的Ⅰ
期
临床
试验 在健康受试者中评价HS-10501片单次和多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床
试验 HS-10501-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
中国科学院合肥肿瘤医院
...生长因子受体2阴性(HER2-)转移性乳腺癌(MBC)受试者中
临床
疗效的随机、对照Ⅲ
期
临床
研究 3.一项在晚
期
恶性实体瘤患者中评估 ABP1011T 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及...
机构
发布于
5年前
769 次浏览
药物临床试验:CTR20202630 | DH001
...全过程。 评价DH001在健康受试者中的单次及多次给药
I
期
临床
研究 评价DH001在健康成年受试者单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ
期
临床
试验 LXC2008DH001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250216 | 注射用JMX-2006
...中-尚未招募 前列腺癌 比较注射用JMX-2006与诺雷得®的
I
期
临床
研究 一项比较JMX-2006与诺雷得®在健康男性受试者中单次给药药代动力学、药效学及安全性特征的单中心、随机、开放、平行对照Ⅰ
期
临床
试验 JMX2006-H101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212998 | 注射用SSGJ-705
...射用SSGJ-705 进行中-尚未招募 恶性肿瘤 注射用SSGJ-705
I
期
临床
研究 评价注射用SSGJ-705在晚
期
或转移性HER2表达实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、开放的Ⅰ
期
临床
研究 SSGJ-705-ST-
I
-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
279
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