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药物临床试验:CTR20130458 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原(安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产)
...鉴别卡介苗(BCG)接种与结核分枝杆菌感染、肺结核病的
临床
辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
I
期
临床
人体耐受性试验 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
I
期
临床
人体耐受性试验 20130815
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130569 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原(安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产)
...鉴别卡介苗(BCG)接种与结核分枝杆菌感染、肺结核病的
临床
辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
I
期
临床
人体耐受性试验 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
I
期
临床
人体耐受性试验 20130815
CDE
发布于
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药物临床试验:CTR20130570 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原(安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产)
...成 主要用于卡介菌接种与结核菌感染的鉴别、结核病的
临床
辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
I
期
临床
人体耐受性试验 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
I
期
临床
人体耐受性试验 20130815
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20233460 |
I
B
I
334
CTR20233460 |
I
B
I
334 进行中-招募中 晚
期
实体瘤
I
B
I
334治疗晚
期
恶性肿瘤的
I
a、
I
b及
I
I
期
研究
I
B
I
334在不可切除、局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的
I
/
I
I
期
临床
研究 C
I
B
I
334A101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233460 |
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334
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334 进行中-招募中 晚
期
实体瘤
I
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334治疗晚
期
恶性肿瘤的
I
a、
I
b及
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I
期
研究
I
B
I
334在不可切除、局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的
I
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I
期
临床
研究 C
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B
I
334A101
CDE
发布于
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药物临床试验:CTR20211173 | LP-168片
...胞淋巴瘤 LP-168在复发或难治B细胞淋巴瘤受试者中的
I
期
临床
研究 评估口服LP-168 在复发或难治B细胞恶性淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的一项Ⅰ
期
,多中心,开放的剂量递增
临床
研究 LP-168-CN101
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20230916 | TQC2938注射液
CTR20230916 | TQC2938注射液 进行中-招募中 哮喘 评价TQC2938注射液在健康成人中的Ⅰ
期
临床
试验。 评价TQC2938注射液在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验。 TQC2938-
I
-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230264 | 四价流感病毒裂解疫苗
...型别的流感病毒引起的流感。 四价流感病毒裂解疫苗
I
期
临床
试验 评价四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上健康人群中接种的安全性和免疫原性的单中心、开放Ⅰ
期
临床
试验 2022LP01329-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211173 | LP-168片
...胞淋巴瘤 LP-168在复发或难治B细胞淋巴瘤受试者中的
I
期
临床
研究 评估口服LP-168 在复发或难治B细胞恶性淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的一项Ⅰ
期
,多中心,开放的剂量递增
临床
研究 LP-168-CN101
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20201105 | BAT1308注射液
CTR20201105 | BAT1308注射液 已完成 晚
期
实体瘤 BAT1308注射液治疗晚
期
实体瘤疾病的
I
期
临床
研究 一项评价BAT1308注射液在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
研究 BAT-1308-001-CR;V1.0
CDE
发布于
1周前
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