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药物临床试验：CTR20241029 | 非奈利酮片

...相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿)，可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双...

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药物临床试验：CTR20241029 | 非奈利酮片

...相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿)，可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双...

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药物临床试验：CTR20130441 | 硝酸布康唑阴道软胶囊

...心、随机、单盲、阳性药平行对照临床试验 BKZ-YG-2013-02-25-P01

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药物临床试验：CTR20180916 | 富马酸喹硫平片

...酸喹硫平片的健康人体生物等效性试验 富马酸喹硫平片 25 mg 随机、开放、两周期、 两序列、 两交叉单次给药在空腹和餐后状态下健康人体生物等效性试验 11040-P-01

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药物临床试验：CTR20222217 | 利匹韦林片

...12岁及以上且体重至少为35 kg的初治患者。 利匹韦林片（25 mg）人体生物等效性研究 利匹韦林片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY22016B-C...

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药物临床试验：CTR20190768 | 特瑞普利单抗注射液

...NSCLC的随机双盲、安慰剂对照多中心Ⅲ期临床研究 JS001-CT25-III-NSCLC；V1.0

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药物临床试验：CTR20210138 | 甲氨蝶呤片

...蝶呤片在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-JADL-20-25

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药物临床试验：CTR20240528 | 多巴丝肼片

...，但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片（0.25 g）人体生物等效性研究 上海理想制药有限公司研制的多巴丝肼片与持证商为上海罗氏制药有限公司的多巴丝肼片（商品名：美多芭®）在中国健康受试者中进行的随机、...

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药物临床试验：CTR20244481 | 非奈利酮片

...相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 非奈利酮片在健康受试者中的单中心...

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江西中医药大学附属医院（江西省中医院）

江西中医药大学附属医院（江西省中医院） 江西中医药大学附属医院,154,江西中医学院附属医院,江西省中医院,江西省中医学院附属医院 江西 南昌 江西省南昌市八一大道445号新大楼25楼

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