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药物临床试验：CTR20242990 | 非奈利酮片

...相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片（20mg）人体生物等效性研究 非奈利酮片（20mg）人体生物等效性研究 OFNB-017-BE

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药物临床试验：CTR20190676 | 安乃近

...单剂量两序列两周期双交叉生物等效性试验 LNZY-YQLC-2018-25，V1.0

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药物临床试验：CTR20243608 | 非奈利酮片

...相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片的人体生物等效性研究 非奈利酮片的人体生物等效性研究 TDHY-FNLT-BE-01

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药物临床试验：CTR20180847 | 盐酸阿米替林片

...米替林片人体生物等效性研究 盐酸阿米替林片（规格：25mg）在健康受试者中的单次剂量、随机、开放、两周期自身交叉设计的生物等效性研究 ZYYY-AMTL-BE-2018-02；2.0版本

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药物临床试验：CTR20222108 | 米拉贝隆缓释片

...患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁。 米拉贝隆缓释片（25mg）的人体生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉设计、空腹给药临床研究，评价米拉贝隆缓释片与Myrbetriq在中国健康成年受试者中的生物等...

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药物临床试验：CTR20210438 | 头孢克洛胶囊

...价中国健康成年受试者空腹及餐后口服头孢克洛胶囊（0.25g）单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉的体内生物等效性预试验研究 BEMFC022-2001；V1.1

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药物临床试验：CTR20130930 | 匹伐他汀钙胶囊

...双交叉人体相对生物利用度和生物等效性研究 2009年5月25日版

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药物临床试验：CTR20171452 | 盐酸西那卡塞片

...效性研究 一项在中国健康志愿者中评估盐酸西那卡塞片25mg的 空腹、餐后生物等效性研究 JY-BE-CCHT-2017-01

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药物临床试验：CTR20171457 | 头孢拉定胶囊

...效性研究 一项在中国健康志愿者中评估头孢拉定胶囊0.25g的空腹、餐后生物等效性研究 JY-BE-CFC-2017-01；1.1版

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药物临床试验：CTR20180119 | 苯甲酸阿格列汀片

...汀片 已完成 适用于治疗2型糖尿病 苯甲酸阿格列汀片（25 mg）人体生物等效性研究 苯甲酸阿格列汀片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉的生物等效性研究 LWY17129B-CSP

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