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药物临床试验：CTR20181151 | 黄甲软肝颗粒

...炎肝纤维化( 肝郁脾虚兼瘀血阻络证) 黄甲软肝颗粒Ⅱ期临床试验 评价黄甲软肝颗粒治疗慢性乙型肝炎肝纤维化(肝郁脾虚兼瘀血阻络证)有效性和安全性的多中心Ⅱ期临床试验 YKR-HJRGKL-2018;V1.1

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药物临床试验：CTR20181703 | 参蒲盆炎颗粒

...病后遗症-慢性盆腔痛（湿热瘀阻证） 参蒲盆炎颗粒Ⅱ期临床研究 参蒲盆炎颗粒治疗盆腔炎性疾病后遗症-慢性盆腔痛（湿热瘀阻证）安全性和有效性的多中心Ⅱ期临床研究 天津中医药大学第二附属医院 0327；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20211516 | MRX2843片

...病 MRX2843片在复发/难治性急性髓系白血病患者中的I/II期临床研究 评价MRX2843片在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 BTP-66M12

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药物临床试验：CTR20212247 | SYHA1402片

...的安全性、耐受性、药代/药效动力学和疗效探索的Ⅱ期临床试验 一项评价SYHA1402片治疗中国糖尿病周围神经病变患者的安全性、耐受性、药代/药效动力学和疗效探索的Ⅱ期临床试验 HA1403-CSP-004

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药物临床试验：CTR20212268 | BAT6026注射液

...肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放、剂量递增I 期临床研究 BAT-6026-001-CR

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药物临床试验：CTR20221586 | 注射用Cefiderocol

...兰氏阴性菌引起的感染 Cefiderocol在健康受试者中的Ⅰ 期临床研究 一项 Cefiderocol 在中国健康成人受试者中进行的开放、单中心、单剂和多剂静脉输注给药的 Ⅰ 期临床研究 2021P0003

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药物临床试验：CTR20221552 | SH006注射液

CTR20221552 | SH006注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SH006注射液在晚期实体瘤患者的I期临床研究 SH006注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究 SHS006-I-01

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药物临床试验：CTR20220641 | FCN-338片

...巴瘤 FCN-338在复发或难治性B 细胞淋巴瘤患者中的I/II 期临床研究 一项评估FCN-338在复发或难治性B 细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/II 期临床研究 FCN-338-003

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药物临床试验：CTR20202161 | HS-10356片

...多次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学研究的I期临床试验 在健康受试者中评价HS-10356单次和多次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 HS-10356-101

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药物临床试验：CTR20200985 | KL060332胶囊

...康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ a 期临床研究 KL060332胶囊与KL060332片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia期临床研究 KL204-Ia-01-CTP，V1.0

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