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药物临床试验:CTR20243849 | 奥氮平萨米多芬片
...症 评估QLG1130治疗成人精神分裂症安全性和有效性的III
期
临床
研究 评估QLG1130治疗成人精神分裂症安全性和有效性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照III
期
临床
研究 QLG1130-301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241894 | 小儿荆杏止咳颗粒
... 儿童急性支气管炎及感染后咳嗽 小儿荆杏止咳颗粒Ⅳ
期
临床
研究 基于真实医疗环境的小儿荆杏止咳颗粒治疗儿童急性支气管炎及感染后咳嗽的多中心、前瞻性队列设计、Ⅳ
期
临床
研究 YHNK-XRJXZKKL-2023-09
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233880 | 注射用CMD011
...
期
肝细胞癌 注射用CMD011在晚
期
肝细胞癌患者中的I/IIa
期
临床
研究 一项评估CMD011在晚
期
肝细胞癌患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放性、多中心的I/IIa
期
临床
研究 CTM-2023-3
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232767 | 注射用ASKG915
...在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ
期
临床
研究 注射用ASKG915单药治疗在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ
期
临床
研究 ASKG915-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232327 | 血浆生物净化柱
...衰竭 血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭受试者中的I/II
期
临床
研究 一项多中心、随机、对照、开放标签的I/II
期
临床
研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB-20...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231960 | C019199片
...恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/II
期
临床
研究 C019199 联合信迪利单抗治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/II
期
临床
研究 HXP019-CTPI-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220308 | CM336注射液
CTR20220308 | CM336注射液 进行中-招募完成 多发性骨髓瘤 CM336用于多发性骨髓瘤的I/Ⅱ
期
临床
研究 评价CM336注射液治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的多中心、开放性、I/II
期
临床
研究 CM336-021001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253060 | 注射用IBB0979
...合托泊替康对比托泊替康用于复发性小细胞肺癌的II/III
期
临床
研究 评估IBB0979联合托泊替康对比托泊替康用于复发性小细胞肺癌的II/III
期
临床
研究 IBB0979-201
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252639 | BYS30颗粒
...效性和安全性随机、双盲、安慰剂平行对照多中心的Ⅱ
期
临床
试验 评价BYS30颗粒治疗膝骨关节炎(肝肾亏虚、风寒湿痹证)的有效性和安全性随机、双盲、安慰剂平行对照多中心的Ⅱ
期
临床
试验 BYS30-201
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252441 | SPGL008注射液
CTR20252441 | SPGL008注射液 进行中-尚未招募 晚
期
或转移性晚
期
恶性肿瘤 SPGL008单药在晚
期
恶性肿瘤中的 I
期
临床
研究 评价 SPGL008单药在晚
期
恶性肿瘤中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的 I
期
临床
研究 SPGL008-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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