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药物临床试验:CTR20240410 | 注射用HC010
...性实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ
期
临床
研究 一项评估HC010治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展I
期
临床
研究 HC010-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241006 | NHL35700片
...心、随机、双盲双模拟、阳性药和安慰剂平行对照的II
期
临床
试验 评价NHL35700治疗精神分裂症的有效性及安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药和安慰剂平行对照的II
期
临床
试验 NHL35700-21
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242443 | 蓝金口服液
...;中医风热证 蓝金口服液治疗感冒风热证的多中心Ⅲ
期
临床
试验 蓝金口服液治疗感冒(急性上呼吸道感染)风热证的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验 HNZJ-LJKFY-Ⅲ
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242307 | ZOC2017217滴眼液
CTR20242307 | ZOC2017217滴眼液 进行中-尚未招募 老年性白内障 ZOC2017217滴眼液II
期
临床
研究 一项评价ZOC2017217滴眼液在老年性白内障患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药对照的II
期
临床
研究 GOCS-H101-E03
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241722 | 桑枝总生物碱片
CTR20241722 | 桑枝总生物碱片 进行中-招募中 成人肥胖症(BMI≥28kg/m2)或超重(24≤BMI<28kg/m2)有相关合并症。 桑枝总生物碱片 I
期
临床
试验 桑枝总生物碱片 I
期
临床
人体耐受性及药代动力学试验 WH006-I-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241447 | RJMty19注射液
CTR20241447 | RJMty19注射液 进行中-尚未招募 难治性系统性红斑狼疮 RJMty19注射液治疗难治性系统性红斑狼疮受试者的I
期
临床
试验 RJMty19注射液治疗难治性系统性红斑狼疮受试者的I
期
临床
试验 RJMty19-AID002
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241375 | NHWD-870 HCl片
...
期
中线癌成人及青少年患者的多中心、开放、单臂、II
期
临床
研究 NHWD-870 HCl治疗晚
期
中线癌成人及青少年患者的多中心、开放、单臂、II
期
临床
研究 NHWD-870 HCl-II-02
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231276 | 注射用SKB410
...受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ
期
临床
研究 评价注射用 SKB410用于治疗晚
期
实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ
期
临床
研究 SKB410-Ⅰ-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230360 | VC005片
...试者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、对照 II
期
临床
研究 评价VC005片对活动性强直性脊柱炎受试者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、对照 II
期
临床
研究 VC005-201
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230296 | HK010注射液
CTR20230296 | HK010注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤患者 HK010注射液 I
期
临床
研究 一项评价 HK010 注射液在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步疗效的 I
期
临床
研究 AK-HK010-I-001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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