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药物临床试验:CTR20223050 | BA1106注射液
CTR20223050 | BA1106注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 BA1106注射液Ⅰ
期
临床
研究 在晚
期
实体瘤患者中评价BA1106注射液安全耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开放、多中心Ⅰ
期
临床
研究 BA1106/CT-CHN-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222727 | QR052107B
...在难治性或不明原因慢性咳嗽患者中疗效及安全性的Ⅱ
期
临床
试验 一项评估QR052107B片在难治性或不明原因慢性咳嗽患者中疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅱ
期
临床
试验 QR052107B-MXKS-2-1
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220325 | MAX-40279-01胶囊
...以上的晚
期
胃癌或胃食管交界处癌的开放性、多中心II
期
临床
研究 MAX-40279治疗二线及以上的晚
期
胃癌或胃食管交界处癌的开放性、多中心II
期
临床
研究 MAX-40279-006
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213198 | XZP-3621片
...与克唑替尼胶囊治疗ALK阳性晚
期
非小细胞肺癌患者的III
期
临床
研究 比较XZP-3621片与克唑替尼胶囊治疗ALK阳性晚
期
非小细胞肺癌患者有效性和安全性的多中心、随机、开放III
期
临床
研究 XZP-3621-3001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212166 | 注射用QLS31905
...阳性的恶性肿瘤 注射用 QLS31905 在晚
期
恶性实体瘤的 I
期
临床
研究 注射用 QLS31905 在 Claudin18.2 阳性晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的 I
期
临床
研究 QLS31905-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130329 | 复方依达拉奉注射液
CTR20130329 | 复方依达拉奉注射液 已完成 急性缺血性卒中 复方依达拉奉注射液治疗急性缺血性卒中Ⅱ
期
临床
试验 复方依达拉奉注射液治疗急性缺血性卒中Ⅱ
期
临床
试验——多中心、随机、双盲、多剂量平行对照研究 SIM-23-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132694 | 痰热清口服液
...管-支气管炎 痰热清口服液治疗急性气管-支气管炎Ⅲ
期
临床
试验 痰热清口服液联合双黄连对照治疗急性气管-支气管炎随机、双盲、阳性药平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验 hzf52-1101-trqkfy-jz-FA20111125
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140794 | 热毒宁注射液
...冒高热(热毒袭肺证) 热毒宁注射液治疗流感高热Ⅲ
期
临床
研究 热毒宁注射液治疗流行性感冒高热(热毒袭肺证)多中心随机双盲对照Ⅲ
期
临床
研究 天津中医药大学第二附属医院 0280
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150157 | 复方丁香罗勒干混悬剂
...性腹泻 复方丁香罗勒干混悬剂治疗成人急性腹泻的Ⅱ
期
临床
试验 以思密达为对照评价复方丁香罗勒干混悬剂治疗成人急性腹泻多中心、随机、盲法、平行对照Ⅱ
期
临床
试验 XT121001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150158 | 复方丁香罗勒干混悬剂
...性腹泻 复方丁香罗勒干混悬剂治疗小儿急性腹泻的Ⅱ
期
临床
试验 以思密达为对照评价复方丁香罗勒干混悬剂治疗小儿急性腹泻多中心、随机、盲法、平行对照Ⅱ
期
临床
试验。 XT121001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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