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药物临床试验：CTR20210789 | NCO-48F胶囊

...国健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响 NCO48F-01

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药物临床试验：CTR20222908 | 半琥珀酸拉米地坦片

...试验 半琥珀酸拉米地坦片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期交叉生物等效性试验 22FWX-WBLM-011

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药物临床试验：CTR20221628 | 伏格列波糖片

...得到明显效果时，或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。） 伏格列波糖片剂量探索及人体生物等效性试验 伏格列波糖片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单...

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药物临床试验：CTR20230776 | INS018_055胶囊

...性肺纤维化成人患者肺功能影响的研究 一项评价INS018_055口服给药用于治疗特发性肺纤维化（IPF）受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、IIa期研究 INS018-055-003

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药物临床试验：CTR20232804 | 硝酸异山梨酯片

...餐后给药条件下的人体生物等效性试验 健康受试者单次口服硝酸异山梨酯片的随机、开放、两制剂、三周期、部分重复交叉，高酯餐后给药条件下的人体生物等效性试验 XSYSLZP-BE-C

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药物临床试验：CTR20232773 | Upadacitinib片

...炎 一项评估在中度至重度类风湿关节炎成人受试者中, 口服乌帕替尼与皮下注射阿达木单抗相比, 对疾病活动性和不良事件变化的研究 一项比较乌帕替尼与阿达木单抗在接受MTX稳定背景治疗且单一TNF抑制剂治疗后效果不佳或不...

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药物临床试验：CTR20234097 | 利伐沙班干混悬剂

...和18岁以下青少年静脉血栓栓塞症（VTE）患者经过初始非口服抗凝治疗至少5天后的VTE的治疗及预防VTE复发。 利伐沙班干混悬剂生物等效性临床试验 利伐沙班干混悬剂在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-Y...

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药物临床试验：CTR20230520 | BAY 2433334片

...在18岁及以上有卒中风险的男性和女性房颤受试者中比较口服FXIa抑制剂asundexian（BAY 2433334）与阿哌沙班预防卒中或体循环栓塞的有效性和安全性的国际多中心、随机、活性药物对照、双盲、双模拟、平行组、双臂III期研究 19767

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药物临床试验：CTR20241780 | 乙酰唑胺缓释胶囊

...生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服乙酰唑胺缓释胶囊的单中心、开放、 随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 YXZAHSJN.BE.LK.Z

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药物临床试验：CTR20241569 | 甲磺酸倍他司汀片

...性试验 甲磺酸倍他司汀片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 24ZT-HYJH-007

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