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药物临床试验:CTR20181650 | 加吧喷丁胶囊
...喷丁胶囊人体餐后生物等效性试验 健康受试者餐后单次
口服
加吧喷丁胶囊的随机、开放、两制剂、两周期、交叉试验设计的生物等效性研究 PAE18007M2,1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211848 | 阿立哌唑口崩片
... 阿立哌唑口崩片在中国健康受试者中随机、开放、单次
口服
给药、两制剂、两周期交叉设计的生物等效性试验。 CRC-C2123
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202198 | HEC122505MsOH片
...响试验 在中国健康受试者中评价HEC122505MsOH片单次/多次
口服
给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学试验和单中心、随机、双盲、两周期交叉的食物影响试验 HEC122505-P-01/CRC-C2017
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230391 | 富马酸比索洛尔片
...特) 一项在中国健康受试者中评估餐后或空腹状态下单次
口服
默克中国南通工厂生产的5 mg康忻®片剂与默克德国达姆施塔特工厂生产的5 mg 康忻®片剂之间生物等效性的随机、开放、双向交叉研究 MS200006_0131
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223253 | 吸入用布地奈德混悬液
...布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。 可替代或减少
口服
类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 吸入用布地奈德混悬液人体生物等...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220857 | HR17031注射液
...SHR20004的试验 一项在接受二甲双胍联合或不联合另一种
口服
降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中,比较HR17031注射液与INS068注射液、SHR20004注射液的有效性和安全性的为期26周、随机、开放性、三臂平行、治疗达标研究 HR1...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233216 | 麦考酚钠肠溶片
...、完全重复交叉设计评价中国健康受试者空腹和餐后单次
口服
麦考酚钠肠溶片的人体生物等效性试验 Awk-2023-BE-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233038 | 坎地氢噻片
...坎地氢噻片在健康成年受试者中单次空腹状态及高脂餐后
口服
给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验方案 SHX-BE-202310
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244890 | HMPL-453酒石酸盐片
...开放、单剂量设计,研究中国成年男性健康受试者 单次
口服
300 mg 200μCi [14C] HMPL 453 后人体内物质平衡的 I 期临床试验 2024-453-00CH2
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241569 | 甲磺酸倍他司汀片
...性试验 甲磺酸倍他司汀片在健康受试者中空腹/餐后单次
口服
给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 24ZT-HYJH-007
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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