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药物临床试验:CTR20210330 | 氢氯噻嗪片
...试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)
口服
给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2020018
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210325 | 头孢克洛颗粒
...双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后
口服
头孢克洛颗粒的人体生物等效性试验 HJG-TBKLKL-GDBD
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212499 | 盐酸芬戈莫德胶囊
... 盐酸芬戈莫德胶囊生物等效性试验 开放、随机、单次
口服
给药、两周期交叉设计,评价空腹和餐后状态下盐酸芬戈莫德胶囊受试制剂(北京康蒂尼药业股份有限公司)与参比制剂(捷灵亚®/Gilenya®,Novartis Pharma Schweiz AG)在中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231627 | NA
...人受试者中评价皮下注射(SC)Epcoritamab联合静脉给药和
口服
利妥昔单抗、环磷酰胺、盐酸多柔比星、长春新碱和泼尼松(R-CHOP)或R-CHOP的疾病活动度变化的研究 一项在新诊断的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)受试者中评价Epcoritamab...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231626 | NA
...人受试者中评价皮下注射(SC)Epcoritamab联合静脉给药和
口服
利妥昔单抗、环磷酰胺、盐酸多柔比星、长春新碱和泼尼松(R-CHOP)或R-CHOP的疾病活动度变化的研究 一项在新诊断的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)受试者中评价Epcoritamab...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230642 | 恩扎卢胺软胶囊
...的治疗 恩扎卢胺软胶囊的生物等效性试验 空腹及餐后
口服
恩扎卢胺软胶囊在中国成年健康志愿者中的人体生物等效性研究 ZDZY-EZLA-22-11
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244960 | 氯雷他定片
...症状,如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。
口服
药物后,鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。 氯雷他定片在健康受试者中的生物等效性...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132322 | 丙酸氟替卡松吸入溶液
... 成人和16岁以上的青少年:重度哮喘(需要高剂量吸入或
口服
糖皮质激素治疗的患者)的预防性治疗。 评估FP治疗成人、青少年重度哮喘患者的疗效和安全性 评估丙酸氟替卡松吸入溶液治疗中国成人和青少年重度持续性哮喘患...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170621 | 缬沙坦氨氯地平片(I)
CTR20170621 | 缬沙坦氨氯地平片(I) 已完成 高血压 缬沙坦氨氯地平片(I)人体生物等效性试验 健康志愿受试者空腹或餐后单次
口服
缬沙坦氨氯地平片(I)的人体生物等效性试验 SR-AX-BE-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180241 | 奥美拉唑肠溶胶囊
...g)人体生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后单次
口服
奥美拉唑肠溶胶囊的单中心、随机、开放、交叉设计的生物等效性研究 CTP17002-OME/2018-DX-01-P
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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