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药物临床试验：CTR20233621 | Hu7691片

CTR20233621 | Hu7691片 进行中-招募中 实体瘤 Akt抑制剂Hu7691片在晚期实体肿瘤患者中的1期安全性研究 评估Akt抑制剂Hu7691片在晚期实体肿瘤患者中的耐受性与安全性、剂量爬坡及药代动力学特征的1期单臂试验研究 Hu7691-ZJU-001

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药物临床试验：CTR20243535 | 比拉斯汀片

...和青少年（12岁及以上）。 比拉斯汀片生物等效性研究 评估受试制剂比拉斯汀片（规格：20mg）与参比制剂比拉斯汀片（规格：20mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20171251 | 硫酸氨基葡萄糖胶囊

CTR20171251 | 硫酸氨基葡萄糖胶囊 已完成 骨关节炎 评价我公司硫酸氨基葡萄糖胶囊是否和原研产品等效 评估中国健康成年受试者空腹/餐后口服硫酸氨糖胶囊后体内生物等效性的随机、开放、单剂量、三周期、交叉研究 HISUN001

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药物临床试验：CTR20201112 | 盐酸美金刚缓释胶囊

...中度至重度痴呆 盐酸美金刚缓释胶囊生物等效性研究 评估盐酸美金刚缓释胶囊与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 HZHK-2020-001-XZ; V1.1

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药物临床试验：CTR20181044 | 他达拉非口溶膜

CTR20181044 | 他达拉非口溶膜 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非口溶膜的人体生物等效性研究 评估他达拉非口溶膜作用于健康成年受试者在空腹状态下的生物等效性研究 QL-XZ1-016-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20170230 | 利培酮口崩片

CTR20170230 | 利培酮口崩片 已完成 用于治疗精神分裂症 利培酮口崩片空腹生物等效性研究 评估受试制剂利培酮口崩片（1mg）作用于空腹状态下健康成年受试者的生物等效性研究 QL-YK1-027-001

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药物临床试验：CTR20222404 | 托吡司特片

...用于痛风、高尿酸血症。 托吡司特片生物等效性试验 评估受试制剂托吡司特片（规格：40 mg）与参比制剂（Topiloric®）（规格：40 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完...

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药物临床试验：CTR20233338 | AGA111

...体间融合术的退行性椎间盘疾病患者中的III期研究 一项评估AGA111在退行性椎间盘疾病患者接受椎体间融合术时单次椎体间局部给药的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 ACT22-001

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药物临床试验：CTR20231001 | 恩格列净片

... 适用于治疗2型糖尿病 恩格列净片人体生物等效性研究 评估受试制剂恩格列净片（规格：10 mg）与参比制剂（欧唐静®）（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...

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药物临床试验：CTR20233338 | AGA111

...体间融合术的退行性椎间盘疾病患者中的III期研究 一项评估AGA111在退行性椎间盘疾病患者接受椎体间融合术时单次椎体间局部给药的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 ACT22-001

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