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药物临床试验：CTR20233127 | GNC-035四特异性抗体注射液

...或难治性非霍奇金淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤中的 I/II 期临床研究 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中...

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药物临床试验：CTR20244396 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液

...成年受试者中的药代动力学特征及安全性、耐受性的I期临床研究 一项评估右酮洛芬氨丁三醇注射液在健康成年受试者中单、多次静脉滴注的药代动力学特征及安全性、耐受性的I期临床研究 DTI-BJBA-I

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药物临床试验：CTR20233127 | GNC-035四特异性抗体注射液

...或难治性非霍奇金淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤中的 I/II 期临床研究 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中...

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药物临床试验：CTR20150688 | 注射用甲磺酸苦柯胺B

CTR20150688 | 注射用甲磺酸苦柯胺B 已完成 严重脓毒症 甲磺酸苦柯胺B多次给药在健康志愿者中的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照评价甲磺酸苦柯胺B多次给药在健康志愿者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期研究 HR-KB103

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上海市静安区中心医院

... 上海 静安区 上海市西康路300号本本大厦2楼211室 I期药物临床试验、II期药物临床试验、III期药物临床试验、IV期药物临床试验、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 https://mp.weixin.qq.com/s/abFqTkUIK9b7TWmObRwm7A临床试验流程所...

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药物临床试验：CTR20244396 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液

...成年受试者中的药代动力学特征及安全性、耐受性的I期临床研究 一项评估右酮洛芬氨丁三醇注射液在健康成年受试者中单、多次静脉滴注的药代动力学特征及安全性、耐受性的I期临床研究 DTI-BJBA-I

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药物临床试验：CTR20182111 | 注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白(酵母菌)

... 糖尿病 注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白I 期临床研究 重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白每周给药一次连续给药二周随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期临床研究 ZJHY17-008；V1.0

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药物临床试验：CTR20180040 | SHR-1316注射液

CTR20180040 | SHR-1316注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性研究 评估PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1316-I-101；V5.0

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药物临床试验：CTR20140494 | 注射用甲磺酸苦柯胺B

CTR20140494 | 注射用甲磺酸苦柯胺B 已完成 严重脓毒症 甲磺酸苦柯胺B单次给药在健康志愿者中的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照评价甲磺酸苦柯胺B单次给药在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 HR-KB101

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药物临床试验：CTR20182349 | 重组人促甲状腺素注射液

...辅助诊断的耐受性、药代动力学、药效学和安全性的I期临床试验 重组人促甲状腺素对甲状腺癌患者术后辅助诊断的耐受性、药代动力学、药效学和安全性的I期临床试验 SN-2018-001；版本号：1.1

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