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药物临床试验：CTR20231238 | 恩沃利单抗注射液

...度不稳定（MSI-H）或错配修复基因缺陷型（dMMR）的成人晚期实体瘤患者 评估工艺变更前后恩沃利单抗注射液在健康男性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的随机、双盲、单剂量、平行对照I期临床研究 评估工艺变更前...

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药物临床试验：CTR20241732 | 注射用FZ-AD005抗体偶联剂

CTR20241732 | 注射用FZ-AD005抗体偶联剂 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 注射用 FZ-AD005 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射用FZ-AD005抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I...

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药物临床试验：CTR20130697 | 人参皂苷C-K片

CTR20130697 | 人参皂苷C-K片 进行中-招募完成 抗类风湿性关节炎 人参皂苷C-K片I期临床试验 人参皂苷C-K片在健康志愿者中的单次给药耐受性及 药动学研究 XY3-I-GCK1311A04

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药物临床试验：CTR20160805 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20160805 | 苹果酸法米替尼胶囊 已完成 晚期实体瘤 苹果酸法米替尼胶囊药代动力学研究 苹果酸法米替尼在晚期实体瘤患者的I期临床药代动力学试验 HR-FMTN-I-PK

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药物临床试验：CTR20233738 | DA001滴眼液

...液 进行中-招募中 控制儿童青少年近视进展 DA001滴眼液I期临床试验 一项评价健康受试者单次和多次DA001滴眼液滴眼给药、剂量递增的眼局部及全身安全性、耐受性和药代动力学、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20140008 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白

...用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF I期临床试验 《注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白》新药用于治疗化疗后粒细胞减少症的I期临床试验 RG0458

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药物临床试验：CTR20233353 | 聚乙二醇化重组门冬酰胺酶注射液

CTR20233353 | 聚乙二醇化重组门冬酰胺酶注射液 进行中-尚未招募 急性淋巴细胞白血病 PD5K3注射液I期临床试验 评价PD5K3注射液的安全，耐受性及PK、PD、免疫原性的I期临床试验 2023-PK-PD5K3-14

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药物临床试验：CTR20250456 | PD-DP-008凝胶

...、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 一项评价PD-DP-008在中国健康成年受试者及轻中度寻常痤疮患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床...

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药物临床试验：CTR20222055 | JS019注射液

CTR20222055 | JS019注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS019单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 重组全人源抗CD39单克隆抗体JS019单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和...

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药物临床试验：CTR20250119 | Kylo-12注射液

...药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 Kylo-12-I-C01

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