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药物临床试验:CTR20210539 | GNC-039四特异性抗体注射液
...-039四特异性抗体在复发/难治性或转移性实体瘤患者中的
I
期
研究 评估GNC-039四特异性抗体注射液在复发/难治性或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、
I
期
临床研究 GNC-039-10...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222098 | 重组结核杆菌融合蛋白(D-EC)
...介苗接种的鉴别诊断) 重组结核杆菌融合蛋白(D-EC)
I
期
临床研究 评价重组结核杆菌融合蛋白(D-EC)皮试后的安全性和耐受性
I
期
临床研究 SV-D-EC-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210539 | GNC-039四特异性抗体注射液
...-039四特异性抗体在复发/难治性或转移性实体瘤患者中的
I
期
研究 评估GNC-039四特异性抗体注射液在复发/难治性或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、
I
期
临床研究 GNC-039-10...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220460 | 宫血间充质干细胞注射液
... 宫血间充质干细胞注射液治疗特发性肺纤维化(
I
PF)的
I
期
临床实验 评价宫血间充质干细胞(SC01009)注射液在特发性肺纤维化患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步有效性的单、多次给药剂量递增及扩展的
I
期
临床研究
I
PM01-XY10...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213180 | JS014注射液
CTR20213180 | JS014注射液 进行中-招募中 晚
期
肿瘤 重组白介素 21-抗人血清白蛋白纳米抗体融合蛋白在晚
期
肿瘤患者中的安全性研究 重组白介素 21-抗人血清白蛋白纳米抗体融合蛋白(JS014)单药及联合特瑞普利单抗在晚
期
肿瘤患者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243551 | TQ05105片
...受试者中药代动力学和安全性的开放、平行、单次给药
I
期
临床研究 TQ05105-
I
-06
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130170 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
...的嗜中性粒细胞减少症 F-627单中心、开放、剂量递增的
I
期
临床研究 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白对乳腺癌患者辅助化疗的单中心、开放、剂量递增的
I
期
临床研究 2012-F-627-CH1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251029 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液
...扰素腺病毒注射液 进行中-尚未招募 经标准治疗失败的晚
期
去势抵抗性前列腺癌 E10B在晚
期
去势抵抗性前列腺癌患者中多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的
I
期
临床研究 E10B在晚
期
去势抵抗性前列腺癌患者中多次给药的安全...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140907 | 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素
...用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素 进行中-招募完成 晚
期
实体瘤 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素健康人
I
期
临床 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素在健康志愿者的单中心、开放、单次给药剂量递增的
I
期
临床试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160844 | 盐酸阿芬太尼注射液
...镇痛成分用于监护性麻醉(MAC)。 盐酸阿芬太尼注射液
I
期
临床药代动力学研究 单中心、随机、开放、无对照盐酸阿芬太尼注射液麻醉诱导与持续输注麻醉维持的
I
期
临床药代动力学研究 RF-alfen-pk-201601;第1.3版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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