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药物临床试验：CTR20212120 | CMAB801注射液

...受试者中单次给药的药代动力学、安全性和免疫原性的I期比对研究 CMAB801-I-001

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药物临床试验：CTR20244291 | XS-04片

...药代动力学特征及初步有效性 一项多中心、开放、单臂I期剂量递增和剂量扩展临床研究：评价XS-04片在复发或难治性血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性 XS-04-I101

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药物临床试验：CTR20182304 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液

...完成 糖尿病性黄斑水肿 QL1207在糖尿病性黄斑水肿中的I期临床研究 QL1207和艾力雅在糖尿病性黄斑水肿患者中的安全性、有效性和药代动力学随机双盲阳性药平行对照I期研究 QL1207-001；2.0

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药物临床试验：CTR20170433 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液

...人抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 用于治疗晚期实体瘤 GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究及抗肿瘤疗效的I期临床...

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药物临床试验：CTR20170528 | 马来酸吡咯替尼片

...尼片 进行中-尚未招募 拟用于治疗ErbB-2(HER2)过度表达的晚期乳腺癌 吡咯替尼同位素标记人体物质平衡试验 [14C]马来酸吡咯替尼在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 HR-BLTN-I-MB

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药物临床试验：CTR20170833 | 右兰索拉唑缓释胶囊

...疗、症状性非糜烂性胃食管反流病 中国健康受试者中的I期右兰索拉唑胶囊PK研究 在中国健康受试者中评价右兰索拉唑缓释胶囊给药后的I期、单中心、开放标签、2臂平行组、单剂量PK研究 TAK-390MR_106

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药物临床试验：CTR20200351 | 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊

CTR20200351 | 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊 已完成 晚期实体瘤、复发难治性淋巴瘤 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊（SM-1）I期临床研究 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊（SM-1）在晚期实体瘤及复发难治性淋巴瘤患者的安全性、药代动...

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药物临床试验：CTR20232554 | HD CD19 CAR-T细胞

...AR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I/II期临床试验 一项评估HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I/II期安全性和有效性的临床试验 HDCP001

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药物临床试验：CTR20232554 | HD CD19 CAR-T细胞

...AR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I/II期临床试验 一项评估HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I/II期安全性和有效性的临床试验 HDCP001

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药物临床试验：CTR20250578 | 盐酸卡利拉嗪胶囊

...疗；成人双相I型障碍相关的躁狂发作或混合发作的急性期治疗；成人双相I型障碍相关抑郁发作（双相抑郁）的治疗 ；抗抑郁药治疗成人重度抑郁症（MDD）的辅助治疗 盐酸卡利拉嗪胶囊空腹生物等效性研究 盐酸卡利拉嗪胶囊...

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