Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 4,100 条结果,搜索耗时:0.0134秒
药物临床试验:CTR20232538 | SENL101自体T细胞注射液
... SENL101自体T细胞注射液治疗复发或难治性T-LBL/ALL患者的
I
期
临床研究 SENL101自体T细胞注射液治疗成人复发或难治性T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病(T-LBL/ALL)患者的开放标签、剂量递增的
I
期
临床研究 CARMA-1
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221765 | 盐酸帕洛诺司琼口颊膜
...帕洛诺司琼注射剂安全性、耐受性和相对生物利用度的
I
期
临床试验 评估健康受试者单剂量给予0.25 mg、0.50 mg盐酸帕洛诺司琼口颊膜和0.25 mg ALOX
I
®(盐酸帕洛诺司琼)注射剂安全性、耐受性和相对生物利用度的单中心、随机、开...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210555 | 注射用TJ011133
...代动力学、药效动力学以及初步疗效的多中心、开放
I
/
I
I
a
期
临床研究 评价TJ011133单药及联合阿扎胞苷( AZA )治疗急性髓系白血病( AML )或 骨髓增生异常综合征( MDS )患者的安全性和耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230350 | EMB-07注射液
...抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1])在局部晚
期
/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体
I
期
开放性研究 一项EMB-07(一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1])在局部晚
期
/转移性实体瘤...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240763 | 人脐带间充质干细胞注射液
...节炎 人脐带间充质干细胞注射液治疗膝关节骨性关节炎
I
期
临床试验 人脐带间充质干细胞注射液治疗膝关节骨性关节炎的单中心、开放、剂量递增
I
期
临床试验 HMD-MSC-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240774 | 马来酸氟诺替尼片
...递增的单次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学的
I
期
临床研究 马来酸氟诺替尼片在中国健康成年受试者中的随机双盲、安慰剂对照、剂量递增的单次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学的
I
期
临床研究 H-FNTN-P
I
-
I
a
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251847 | YFQLXB-UC01注射液
...吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性和初步有效性的
I
/
I
I
期
临床试验 一项评价YFQLXB-UC01注射液治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性和初步有效性的
I
/
I
I
期
临床试验 BOJ
I
2024044LQW
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250459 | 纳基奥仑赛注射液
...性血小板减少症安全性及耐受性的多中心、开放、单臂
I
期
临床试验 纳基奥仑赛注射液治疗难治性系统性红斑狼疮相关的免疫性血小板减少症安全性及耐受性的多中心、开放、单臂
I
期
临床试验 HY001105
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244910 | GNC-077多特异性抗体注射液
...44910 | GNC-077多特异性抗体注射液 进行中-尚未招募 局部晚
期
或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤 GNC-077 多特异性抗体注射液在局部晚
期
或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的
I
期
临床研究 评估 GNC-077 多特异性抗体注射液在局...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180772 | 生发肽滴眼液
...液在健康志愿者中耐受性、安全性 和药代动力学特征的
I
期
临床试验 ZK-SFT-201704;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
243
244
245
246
247
248
249
250
251
252
相关搜索
i期机构
i ii期
i期临床
i期中心
i期b
i期药物临床
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部