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药物临床试验:CTR20223449 | 注射用QLS31903
...安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步有效性的1
期
临床
研究 注射用QLS31903治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步有效性的1
期
临床
研究 QLS31903-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220215 | 健腰密骨片
...性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II
期
临床
试验 健腰密骨片治疗肾虚血瘀型老年骨质疏松性腰痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II
期
临床
试验 SHPL-P025-201
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊
CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊 已完成 晚
期
恶性实体瘤 HMPL-295S1治疗晚
期
恶性实体瘤的Ⅰ
期
临床
研究 评价HMPL-295S1治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ
期
临床
研究 2020-295-00CH1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231884 | 注射用右兰索拉唑
CTR20231884 | 注射用右兰索拉唑 已完成 消化性溃疡所致上消化道出血 注射用右兰索拉唑Ⅲ
期
临床
试验方案 注射用右兰索拉唑治疗消化性溃疡出血的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心、Ⅲ
期
临床
试验 BOJI2023014QJ
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213205 | HMPL-653胶囊
...实体瘤 评价HMPL-653治疗晚
期
恶性实体瘤及TGCT 患者的 I
期
临床
研究 评价HMPL-653治疗晚
期
恶性实体瘤及腱鞘巨细胞瘤(TGCT)患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性 I
期
临床
研究 2021-653-00CH1
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243578 | HS-20124注射液
CTR20243578 | HS-20124注射液 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 注射用HS-20124 在晚
期
实体瘤受试者中的I
期
临床
研究 注射用HS-20124 在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I
期
临床
研究 HS-20124-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243481 | HRS-4508片
...中的安全性、耐受性及药代动力学的开放、多中心的I
期
临床
研究 HRS-4508单药在晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的开放、多中心的I
期
临床
研究 HRS-4508-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242200 | TPN729MA片
CTR20242200 | TPN729MA片 已完成 勃起功能障碍 TPN729MA片老年人的I
期
临床
试验 评价TPN729MA片在老年男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放的I
期
临床
试验 TPN729MA-GT
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243973 | HS-20094注射液
CTR20243973 | HS-20094注射液 进行中-尚未招募 肥胖症 HS-20094在在超重或肥胖受试者中III
期
临床
研究 在超重或肥胖受试者中评估HS-20094注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ
期
临床
研究 HS-20094-301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242245 | BC0305胶囊
...性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单剂量递增I
期
临床
试验 一项评价 BC0305 胶囊在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增 I
期
临床
试验 BC0305-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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