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药物临床试验:CTR20221162 | WX-081片
...和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的III
期
临床
研究 评价WX-081片治疗耐药的肺结核患者有效性和安全性的多中心、随机、开放、对照的III
期
临床
研究 JYP0081M301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244921 | H001胶囊
...塞症 H001胶囊预防全膝关节置换术后静脉血栓栓塞症II
期
临床
研究 评估H001胶囊预防全膝关节置换术后静脉血栓栓塞症的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的II
期
临床
研究 LZ-033-II
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250025 | 复达那非片
...达那非片在良性前列腺增生症的症状和体征患者中的II
期
临床
研究 评估复达那非片在良性前列腺增生症的症状和体征患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照II
期
临床
研究 LZHN2404-201
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244914 | GH2616片
...试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I
期
临床
研究 一项评价GH2616片在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I
期
临床
研究 GH2616C102
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243481 | HRS-4508片
...中的安全性、耐受性及药代动力学的开放、多中心的I
期
临床
研究 HRS-4508单药在晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的开放、多中心的I
期
临床
研究 HRS-4508-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242176 | 注射用HRS5580
...HRS5580用于预防术后恶心和呕吐的有效性和安全性的Ⅱ
期
临床
试验 一项评价注射用HRS5580用于预防术后恶心和呕吐的有效性和安全性的Ⅱ
期
、随机、多中心、剂量探索、阳性对照、安慰剂对照、双盲双模拟
临床
试验 HRS5580-201
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233988 | AC-003胶囊
...病(aGVHD) AC-003治疗急性移植物抗宿主病(aGVHD)的Ib
期
临床
研究 评价AC-003胶囊联合糖皮质激素治疗糖皮质激素耐药的急性移植物抗宿主病(aGVHD)的安全性、耐受性、初步疗效及药代动力学特征的Ib
期
临床
试验 AC-003 -CN-PhIb
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210743 | ABSK021
...21在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学I
期
临床
研究(包含青少年腱鞘巨细胞瘤方案增补) 一项开放的ABSK021在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学I
期
临床
研究 ABSK021-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251215 | BG136
...的安全性耐受性、抗肿瘤疗效及药代动力学特征的Ib/IIa
期
临床
研究 一项评价BG136在晚
期
黑色素瘤受试者中的安全性耐受性、抗肿瘤疗效及药代动力学特征的Ib/IIa
期
临床
研究 TG2401CPP
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251136 | 注射用KY-0301
...募 晚
期
实体瘤 KY-0301 单药治疗晚
期
实体瘤患者的 I/II
期
临床
研究 一项评估 KY-0301 单药在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的首次人体、多中心、开放的 I/II
期
临床
研究 KY-0301-XG101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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