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药物临床试验：CTR20250861 | SAL0114片

...性和安全性的多中心、随机、双盲、安非他酮对照的II期临床研究 评价SAL0114片治疗抑郁症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安非他酮对照的II期临床研究 SAL0114A201

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药物临床试验：CTR20250629 | 注射用HS-20089

...89 进行中-招募中 卵巢癌 注射用HS-20089治疗卵管癌的III期临床研究 一项评价注射用HS-20089对比研究者选择的化疗用于治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的多中心、随机、开放、对照、Ⅲ期临床研究 HS-20089-...

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药物临床试验：CTR20233893 | D-2570片

...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 一项评价 D-2570 治疗中、重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 D2570-201

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药物临床试验：CTR20233521 | PE-001片

...效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期临床试验 PE-001 片治疗成年男性早泄（PE）受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期临床试验 ORxes-PE-2023-001

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药物临床试验：CTR20231654 | AK127注射液

CTR20231654 | AK127注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 AK127联合AK112 Ib/II期临床研究 评价AK127联合AK112在晚期实体瘤患者中的安全性、 药代动力学和抗肿瘤疗效的Ib/II期临床研究 AK127-104

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药物临床试验：CTR20231534 | PLB1004

...子插入突变的局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 一项在携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价PLB1004有效性和安全性的开放性、单臂、多队列、多中心的II期临床研究 PLB1004-II...

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药物临床试验：CTR20230460 | 芩百清肺浓缩丸

...童肺炎支原体肺炎（风热闭肺证） 芩百清肺浓缩丸III期临床试验 以阿奇霉素干混悬剂（希舒美）为阳性对照，评价芩百清肺浓缩丸治疗儿童肺炎支原体肺炎（风热闭肺证）有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20254759 | 注射用ZHB015

...晚期恶性实体肿瘤 注射用ZHB015治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评估注射用ZHB015治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放标签、剂量递增的I期临床研究 ZHBIO-ZHB015-I

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药物临床试验：CTR20252858 | 注射用HDM2012

CTR20252858 | 注射用HDM2012 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估HDM2012在晚期实体瘤受试者中的Ⅰa/Ⅰb期临床研究 一项评价HDM2012在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的Ⅰa/Ⅰb期临床研究 HDM2012-101

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药物临床试验：CTR20252690 | 注射用QLS5133

CTR20252690 | 注射用QLS5133 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价QLS5133单药用于治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项评价QLS5133单药用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I/II期临床研究 QLS5133-101

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