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药物临床试验：CTR20220156 | 硝呋莫司片

...价耐受性、安全性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的Ia期临床试验 HTJK002-CTP-I-01

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药物临床试验：CTR20223058 | Ibrexafungerp片

... HS-10366在念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病患者中的III期临床试验 一项在念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病患者中比较两项治疗方案（静脉注射棘白菌素后 口服Ibrexafungerp 和静脉注射棘白菌素后口服氟康唑）的III 期、多中心、前...

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药物临床试验：CTR20170528 | 马来酸吡咯替尼片

...中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 HR-BLTN-I-MB

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药物临床试验：CTR20180132 | 头孢呋辛酯片

...疱病等皮肤感染；淋病等 头孢呋辛酯片人体生物等效性临床试验 评估头孢呋辛酯片和参比制剂在空腹及进食状态健康志愿者的随机、开放、单剂量、两周期双交叉生物等效性试验 CP1604-V1.0.1

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药物临床试验：CTR20211939 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

...腹及餐后状态下随机、开放、两周期、双交叉生物等效性临床试验 YZJ102386-BE-1932

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药物临床试验：CTR20212849 | Semaglutide 3 mg片剂

...默病受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照临床试验 (EVOKE plus) NN6535-4725

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药物临床试验：CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液

...B1001安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的I期临床试验 FB1001在急性视神经病变患者中单、多次给药，观察临床安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的，开放I期临床 FB1001-03-101

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药物临床试验：CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液

...B1001安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的I期临床试验 FB1001在急性视神经病变患者中单、多次给药，观察临床安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的，开放I期临床 FB1001-03-101

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药物临床试验：CTR20234137 | 注射用KJ103

...肾移植的高度致敏患者脱敏疗效的研究（现阶段仅为II期临床试验） 评估KJ103在高度致敏肾移植患者中脱敏治疗的有效性、安全性、药代动力学特征、免疫原性的单臂、多中心的II/III期研究 SHBJ-2023-001

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药物临床试验：CTR20241366 | HR011408注射液

...效动力学（PD）研究——随机、双盲、三周期交叉设计I期临床试验 HR011408-103

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