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药物临床试验：CTR20221541 | TQC2731注射液

...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验。 TQC2731-II-01

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药物临床试验：CTR20221541 | TQC2731注射液

...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验。 TQC2731-II-01

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药物临床试验：CTR20230415 | HR011408注射液

...——单中心、随机、双盲、双周期、双序列交叉设计I期临床试验 HR011408-102

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药物临床试验：CTR20180467 | RO7062931无菌注射液

...的安全性，耐受性和药代动力学过程的单次给药剂量递增临床试验 YP39432；方案版本2.0

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药物临床试验：CTR20230410 | 氟[18F]纤抑素注射液

...国健康受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床试验 18F-LNC1005-001

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药物临床试验：CTR20221175 | 50561片

CTR20221175 | 50561片 进行中-招募完成 阿尔茨海默病 50561片的多次给药试验 评估50561片在中国健康成年受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 50561片-I-02

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药物临床试验：CTR20211551 | 50561片

CTR20211551 | 50561片 已完成 阿尔兹海默病 50561片的单次给药试验 评估50561片在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 2020-50561片-I-01

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药物临床试验：CTR20231467 | STC007注射液

...瘙痒（CKD-aP）； (2)术后疼痛。 不同剂量STC007注射液Ia期临床安全性、耐受性以及药代动力学试验 一项评估不同剂量STC007注射液在健康成年志愿者中单次静脉推注的安全性、耐受性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液

CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液 进行中-尚未招募 宫颈HPV16和/或HPV18阳性的HSIL患者 NWRD08治疗HPV16/18阳性的HSIL I期临床试验 评价NWRD08在HPV16/18阳性宫颈HSIL患者中的安全性和耐受性的 I 期临床研究 NEWISH-HPV-101

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药物临床试验：CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液

CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液 进行中-招募中 宫颈HPV16和/或HPV18阳性的HSIL患者 NWRD08治疗HPV16/18阳性的HSIL I期临床试验 评价NWRD08在HPV16/18阳性宫颈HSIL患者中的安全性和耐受性的 I 期临床研究 NEWISH-HPV-101

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