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药物临床试验:CTR20210837 | 卡马西平缓释片
...腹条件下的生物等效性 一项在开放、随机、平衡、单次
口服
给药、双药物治疗、双序列、四阶段、完全重复研究评价卡马西平缓释片在健康成年男性和女性空腹条件下的生物等效性 CAR/CR/007/19-20
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200272 | 马来酸氟伏沙明片
...人体生物等效性研究 评估中国健康成年受试者空腹/餐后
口服
马来酸氟伏沙明片的人体生物等效性研究 Livzon-MLSFFSM-2019-06;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210628 | 泊马度胺胶囊
...等效性试验 泊马度胺胶囊在健康受试者中空腹/餐后单次
口服
给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 21FWX-CZBM-005
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210166 | 盐酸西那卡塞片
...等效性试验 盐酸西那卡塞片在健康受试者中随机、单次
口服
给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 ZJWS-SSS12-BE-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230400 | VG081821AC片
...中期帕金森病患者有效性和安全性的II期临床试验 评价
口服
VG081821AC片单药(不伴随服用左旋多巴)治疗早中期帕金森病患者有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 VG081821AC-CN-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232862 | [14C] IN10018 TA
...中国健康成年男性受试者中单中心、非随机、开放、单次
口服
给药的物质平衡和生物转化研究 IN10018-501
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240093 | NA
...后血糖控制不佳的2型糖尿病成人受试者中评价每日一次
口服
orforglipron与安慰剂相比的有效性和安全性的3期、随机、双盲研究(ACHIEVE-5) J2A-MC-GZGW
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230924 | 阿立哌唑长效肌肉注射剂
CTR20230924 | 阿立哌唑长效肌肉注射剂 已完成 适用于
口服
阿立哌唑稳定的成年精神分裂症患者的维持治疗。 阿立哌唑长效肌肉注射剂人体药代动力学比较研究 阿立哌唑长效肌肉注射剂人体药代动力学比较研究 DUXACT-2302079
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241221 | 富马酸伏诺拉生片
...试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)
口服
给药、两制剂、两周期、交叉的人体生物等效性试验 KCNX-FNLS-24102
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242776 | 氢溴酸替格列汀片
...生物等效性(BE)试验 中国健康受试者空腹和餐后单次
口服
氢溴酸替格列汀片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 QHRD-RD41-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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