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药物临床试验：CTR20220089 | LPM3770164缓释片

...给药安全性、耐受性及PK研究 评价健康受试者单次空腹口服LPM3770164缓释片安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 LY03015/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20231338 | 氯雷他定片

...症状，如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后，鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。 氯雷他定片生物等效性试验 氯雷他定片...

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药物临床试验：CTR20234090 | 富马酸伏诺拉生片

...伏诺拉生片在健康成年受试者中单次空腹状态及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验 SHX-BE-202322

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药物临床试验：CTR20240394 | 比索洛尔氨氯地平片

...试验 比索洛尔氨氯地平片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期交叉生物等效性试验。 A231010

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药物临床试验：CTR20230400 | VG081821AC片

...中期帕金森病患者有效性和安全性的II期临床试验 评价口服VG081821AC片单药（不伴随服用左旋多巴）治疗早中期帕金森病患者有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 VG081821AC-CN-003

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药物临床试验：CTR20243883 | 己酮可可碱缓释片

...生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服已酮可可碱缓释片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验 JTKKJHSP.BE.XH.Z

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药物临床试验：CTR20130364 | 盐酸安舒法辛缓释片

CTR20130364 | 盐酸安舒法辛缓释片 已完成 抑郁症 单次给药人体耐受性和药代动力学临床试验 健康志愿者单次口服盐酸安舒法辛缓释片的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的耐受性及药代动力学试验 LY03005/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20140508 | 尼扎替丁胶囊

...物等效性试验 24名健康男性受试者单中心，随机，交叉口服尼扎替丁胶囊人体生物等效性试验 1407

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药物临床试验：CTR20160439 | 右兰索拉唑缓释胶囊

...动学比较试验 右兰索拉唑缓释胶囊与Dexilant单次和多次口服给药的人体药动学比较试验 140717-D-LAN-HPK-02；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20160744 | CVI-LM001片

CTR20160744 | CVI-LM001片 已完成 高脂血症 CVI-LM001片Ⅰ期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、平行组、单剂量递增观察中国健康受试者口服CVI-LM001片的安全性、耐受性和药代动力学试验 CVI-LM001-I-01

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