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药物临床试验：CTR20171590 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

CTR20171590 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 已完成 抑郁症 健康受试者口服盐酸帕罗西汀肠溶缓释片生物等效性试验 健康成年受试者中进行的2制剂、2周期、2序列、双交叉生物等效性试验 SWDXX-201735

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药物临床试验：CTR20190946 | 苯甲酸阿格列汀片

...酸阿格列汀片在健康受试者中进行的单中心随机开放餐后口服给药两制剂两序列两周期交叉的生物等效性试验 方案编号：leadingpharm2019011;版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20221288 | 草酸艾司西酞普兰片

...试验 草酸艾司西酞普兰片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、 随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 21FWX-KHAS-037

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药物临床试验：CTR20222174 | BG2109

...促排卵的女性过早促黄体生成素激增 进行ART治疗的女性口服BG2109在COH过程中的有效、安全及耐受性 在进行辅助生殖技术（ART）治疗的女性受试者中探索不同剂量BG2109 在控制性超促排卵（COH）过程中与西曲瑞克比较的有效性、...

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药物临床试验：CTR20230048 | 乙酰半胱氨酸颗粒

...对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服乙酰半胱氨酸颗粒后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE290

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药物临床试验：CTR20231919 | 乙酰半胱氨酸颗粒

...对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服乙酰半胱氨酸颗粒后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE290

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药物临床试验：CTR20210057 | INC280

...突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中国成人患者中开展的口服MET抑制剂INC280的多中心、双队列II期研究 CINC280A2204

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药物临床试验：CTR20241138 | 派恩加滨片

...a临床研究 评价派恩加滨片添加治疗局灶性癫痫患者多次口服给药后的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅱa期临床试验 PEJB-HY-Ⅱa

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药物临床试验：CTR20241138 | 派恩加滨片

...a临床研究 评价派恩加滨片添加治疗局灶性癫痫患者多次口服给药后的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅱa期临床试验 PEJB-HY-Ⅱa

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药物临床试验：CTR20251754 | 非奈利酮片

...试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2025009

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