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药物临床试验:CTR20221597 | 盐酸二甲双胍片
...成人,本品可用于单药治疗,也可与磺脲类药物或胰岛素
联合
治疗。 对于10岁及以上的儿童和青少年,本品可用于单药治疗或与胰岛素
联合
治疗。 盐酸二甲双胍片人体生物等效性研究 丹东医创药业有限责任公司生产的盐酸二...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244240 | SYSA1801注射液
...食管结合部腺癌Ⅰb/Ⅲ期(目前仅开展I期试验) SYSA1801
联合
卡培他滨对比奥沙利铂
联合
卡培他滨一线治疗CLDN18.2阳性、PD-L1 CPS<5的不可切除的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的有效性和安全性的随机、多中心、Ⅰb/Ⅲ期...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200305 | 去甲斑蝥素脂质微球注射液
...200305 | 去甲斑蝥素脂质微球注射液 进行中-招募中 单用或
联合
用药可用于治疗肝癌、食管癌、胃和贲门癌、肺癌、乳腺癌等。亦可作为癌症术前用药或用于
联合
化疗中。 去甲斑蝥素脂质微球注射液实体瘤患者中的Ⅰ期临床研究 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202108 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片
...布/瑞舒伐他汀固定剂量复方制剂(10 mg/10 mg)与单片药片
联合
于空腹状态下给药的生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评价依折麦布/瑞舒伐他汀固定剂量复方制剂(10 mg/10 mg)与单片药片
联合
于空腹状态下给药的生物等效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210450 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
...中-招募完成 一线治疗晚期胰腺癌 评价伊立替康脂质体
联合
奥沙利铂、5-FU/LV治疗晚期胰腺癌的安全性与耐受性的I期临床研究 评价伊立替康脂质体
联合
奥沙利铂、5-FU/LV用于一线治疗不可切除的局部晚期及转移性胰腺癌的安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240690 | Zipalertinib片
...转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者中评估Zipalertinib
联合
化疗相比单纯化疗的有效性和安全性的随机、对照、开放性、全球多中心III期试验 在携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入(ex20ins)突变、既往未经治疗的、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240690 | Zipalertinib片
...转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者中评估Zipalertinib
联合
化疗相比单纯化疗的有效性和安全性的随机、对照、开放性、全球多中心III期试验 在携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入(ex20ins)突变、既往未经治疗的、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240690 | Zipalertinib片
...转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者中评估Zipalertinib
联合
化疗相比单纯化疗的有效性和安全性的随机、对照、开放性、全球多中心III期试验 在携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入(ex20ins)突变、既往未经治疗的、...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182550 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
... 主动暂停 非鳞状非小细胞肺癌 评估信迪利单抗和 IBI305
联合
化疗药用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和 IBI305
联合
化疗药用于非鳞非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心Ⅲ期临床研究 CIBI338A301;版本:...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182545 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...抗体注射液 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌 信迪利单抗
联合
IBI305对比索拉非尼用于肝细胞癌的II/III期研究 信迪利单抗
联合
IBI305对比索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线治疗有效性和安全性的随机、开放、多中心研究 CIBI338B301;版本...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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