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药物临床试验：CTR20242946 | 盐酸二甲双胍片

...成人，本品可用于单药治疗，也可与磺脲类药物或胰岛素联合治疗。 对于10岁及以上的儿童和青少年，本品可用于单药治疗或与胰岛素联合治疗。 盐酸二甲双胍片在健康受试者中空腹及餐后状态下生物等效性试验 盐酸二甲双...

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药物临床试验：CTR20251974 | PM8002注射液

... 进行中-招募中 MSS或MSI-L/pMMR转移性结直肠癌 PM8002注射液联合标准化疗一线治疗MSS或MSI-L/pMMR转移性结直肠癌的临床研究 评价PM8002注射液(BNT327)联合mFOLFOX6/CAPEOX在一线MSS或MSI-L/pMMR转移性结直肠癌的有效性和安全性的II期、多中心...

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药物临床试验：CTR20192656 | 阿替利珠单抗注射液

...液 进行中-招募完成 非鳞状非小细胞肺癌 阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗用于NSCLC患者疗效和安全性研究 阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗既往接受过EGFR-TKIs的EGFR突变阳性IIIB/IV期非鳞状非小细胞肺癌患者的单组、II期研究 ML4125...

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药物临床试验：CTR20150626 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20150626 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 已完成 转移胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体注射液联合5-FU/LV治疗转移胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体注射液联合5-FU/LV治疗转移胰腺癌的I期临床试验 YLTKL-Ib

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药物临床试验：CTR20211819 | MK-1308A注射液

...MK-1308A注射液 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌 一项MK-1308A联合仑伐替尼在晚期肝细胞癌受试者中的II期临床研究 一项在晚期肝细胞癌受试者中评价MK-1308A（MK-1308/MK-3475复方）联合仑伐替尼（E7080/MK-7902）用于一线治疗的安全性和...

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药物临床试验：CTR20232736 | TST001注射液

...性的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌 评估TST001联合纳武利尤单抗和化疗作为1线治疗Claudin18.2阳性的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的3期研究 评估TST001联合纳武利尤单抗和化疗作为1线治疗Claudin18.2阳性的局部...

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药物临床试验：CTR20234079 | GH21胶囊

...H21胶囊 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌 评估GH21胶囊联合甲磺酸奥希替尼片在伴有表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评估GH...

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药物临床试验：CTR20234079 | GH21胶囊

...| GH21胶囊 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 评估GH21胶囊联合甲磺酸奥希替尼片在伴有表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评估GH...

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药物临床试验：CTR20211819 | MK-1308A注射液

...MK-1308A注射液 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌 一项MK-1308A联合仑伐替尼在晚期肝细胞癌受试者中的II期临床研究 一项在晚期肝细胞癌受试者中评价MK-1308A（MK-1308/MK-3475复方）联合仑伐替尼（E7080/MK-7902）用于一线治疗的安全性和...

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药物临床试验：CTR20253242 | LM-168注射液

...68注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价 LM-168 单药或联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性研究（当前仅开展I期单药试验） 一项评价 LM-168 单药或联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性...

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