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药物临床试验:CTR20220346 | HTD1801胶囊

CTR20220346 | HTD1801胶囊 已完成 2型糖尿病 HTD1801在2型糖尿病(T2DM)患者中的II期临床研究 一项关于HTD1801在2型糖尿病(T2DM)患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床研究 HTD1801.PCT103
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药物临床试验:CTR20213059 | 优格列汀片

...中-招募完成 2型糖尿病 评价优格列汀单药治疗2型糖尿病患者的临床疗效和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验评价优格列汀片单药治疗单纯饮食运动控制不佳的中国2型糖尿病患者的临床疗效和安全性 EP-CX10...
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药物临床试验:CTR20231835 | HS-10380片

...0片 进行中-尚未招募 精神分裂症 在中国成年精神分裂症患者中评估HS-10380安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的临床试验 在中国成年精神分裂症患者中评估HS-10380安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的随机、双盲...
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药物临床试验:CTR20223230 | 奥布替尼片

...中-招募中 系统性红斑狼疮 一项在系统性红斑狼疮成人患者中评价奥布替尼有效性和安全性的IIb期研究 一项在系统性红斑狼疮成人患者中评价奥布替尼有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心IIb期研究 ICP-CL-00124
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药物临床试验:CTR20232444 | JAB-21822片

...癌 一项评价JAB-21822单药治疗KRAS p.G12C突变的胰腺癌成人患者的2期研究 评价JAB-21822单药治疗KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移性胰腺癌患者的疗效和安全性的单臂、多中心、开放性2期研究 JAB-21822-2001
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药物临床试验:CTR20232201 | WTS-001片

...瘤 ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的耐受性及初步疗效探索研究 一项多中心、开放、Ib/IIa期临床研究:ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的剂量探索及扩展研究 CILB2109A102
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药物临床试验:CTR20232057 | WXSH0493片

... 进行中-尚未招募 痛风 在成人高尿酸血症伴或不伴痛风患者中评价WXSH0493片IIa期临床研究 一项在成人高尿酸血症伴或不伴痛风患者中评价WXSH0493片的安全性、耐受性和初步临床有效性的多中心、随机、双盲和安慰剂对照IIa期临...
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药物临床试验:CTR20223429 | 注射用泰它西普

CTR20223429 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 原发性干燥综合征 泰爱治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 18C022
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药物临床试验:CTR20221947 | 注射用RC88

... 晚期恶性实体肿瘤 评价注射用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者的I期临床研究 评价注射用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的I/IIa期临床研究 RC88-C002
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药物临床试验:CTR20202692 | YIV-906胶囊

...慰剂联合索拉非尼治疗乙肝病毒感染相关晚期肝细胞肝癌患者随机双盲对照II期临床研究 YIV-906或安慰剂联合索拉非尼 (Nexavar®)治疗HBV感染相关晚期肝细胞肝癌患者随机双盲对照II期临床研究 YIV-906-2018L1
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