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药物临床试验：CTR20192096 | NA

...募完成 三阴性乳腺癌 在局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中Capivasertib+紫杉醇对比安慰剂+紫杉醇作为一线治疗的III期研究 一项在经组织学证实、局部晚期（不可手术）或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者中考察Capivasertib+紫杉...

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药物临床试验：CTR20181164 | SHR2554片

...熟淋巴细胞肿瘤 SHR2554治疗复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者的I期临床研究 SHR2554在复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR2554-I-101;V2.0，版本日期：2018年6月21日

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药物临床试验：CTR20180086 | CYH33-101

... 晚期实体瘤 多中心，开放，单臂评价CYH33在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 一项多中心、开放、单臂的I期临床研究：评价CYH33在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步...

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药物临床试验：CTR20233817 | ABSK051注射液

CTR20233817 | ABSK051注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 ABSK051在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价ABSK051在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性Ⅰ期临床研究 ABSK051-101

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药物临床试验：CTR20233441 | 注射用SG2918

...-招募中 晚期恶性肿瘤 评估注射用SG2918在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 评估注射用SG2918在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 CSG-2918-101

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药物临床试验：CTR20180086 | CYH33-101

... 晚期实体瘤 多中心，开放，单臂评价CYH33在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 一项多中心、开放、单臂的I期临床研究：评价CYH33在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步...

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药物临床试验：CTR20233441 | 注射用SG2918

...-招募中 晚期恶性肿瘤 评估注射用SG2918在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 评估注射用SG2918在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 CSG-2918-101

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药物临床试验：CTR20232444 | JAB-21822片

...癌 一项评价JAB-21822单药治疗KRAS p.G12C突变的胰腺癌成人患者的2期研究 评价JAB-21822单药治疗KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移性胰腺癌患者的疗效和安全性的单臂、多中心、开放性2期研究 JAB-21822-2001

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药物临床试验：CTR20241864 | JYB1904注射液

CTR20241864 | JYB1904注射液 进行中-招募中 过敏性哮喘 JYB1904注射液在过敏性哮喘患者Ⅱa期临床试验 评价JYB1904注射液在过敏性哮喘患者中的药动学/药效学特征、安全性Ⅱa期临床试验 JYB1904-201

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药物临床试验：CTR20241542 | 溴甲纳曲酮片

...20241542 | 溴甲纳曲酮片 进行中-招募中 1、慢性非癌痛成人患者的阿片类药物诱发的便秘 2、成人晚期患者阿片类药物引起的便秘 。 溴甲纳曲酮片人体药代动力学研究（预试验） 溴甲纳曲酮片人体药代动力学研究（预试验） YCR...

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