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药物临床试验：CTR20234022 | 盐酸罗匹尼罗片

...罗片 已完成 帕金森病 盐酸罗匹尼罗片生物等效性试验临床研究方案 盐酸罗匹尼罗片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-LPZ-23138

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药物临床试验：CTR20244486 | 非布司他片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性试验 评估非布司他片20mg与参比制剂菲布力20mg作用于健康成年参与者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20220186 | RS1805片

...炎受试者中评价RS1805 片的安全性、耐受性和药效学的I 期临床试验 RSR30716

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药物临床试验：CTR20201572 | 奥氮平口崩片

... 对奥氮平初次治疗有效的患者，巩固治疗可以有效维持临床症状改善。 奥氮平适用于治疗中到重度的躁狂发作。 对奥氮平治疗有效的躁狂发作患者，奥氮平可以预防双相情感障碍的复发。 奥氮平口崩片在健康受试者中的生物...

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药物临床试验：CTR20191435 | SYHA136片

...VTE） SYHA136片在健康人中安全性及吸收代谢、疗效的Ⅰ期临床研究 SYHA136片在健康受试者的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增试验 SYHA136201901/PRO-I；V2.0

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药物临床试验：CTR20251708 | 注射用MK-3120

CTR20251708 | 注射用MK-3120 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评价 MK-3120 的安全性和有效性的研究 (MK-3120-002) 一项在晚期实体瘤受试者中评价MK-3120的安全性和有效性的I/II期开放性临床试验 MK-3120-002

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药物临床试验：CTR20191574 | 硫酸益母草碱片

CTR20191574 | 硫酸益母草碱片 已完成 治疗高血脂 硫酸益母草碱片I期连续给药临床试验 评估硫酸益母草碱片在健康志愿者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学动力学特性试验 ZZ-LSYMCJ-201906；版本号：Version 1.2

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药物临床试验：CTR20191643 | 恩他卡朋片

...森病及剂末现象（症状波动）。 恩他卡朋片生物等效性临床试验 恩他卡朋片在健康受试者中随机、开放、单剂量、四周期、重复交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 R-ETKPP-BE-2018

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药物临床试验：CTR20150724 | [14C]西格列他钠给药制剂

CTR20150724 | [14C]西格列他钠给药制剂 已完成 糖尿病 西格列他钠物质平衡和生物转化I期临床研究 [14C]西格列他钠在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 CGZ103

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药物临床试验：CTR20202156 | 德谷胰岛素注射液

... 已完成 用于治疗成人2型糖尿病 德谷胰岛素注射液Ⅰ期临床研究 单中心、随机、开放、二周期、双交叉评估HS631与诺和达®单次皮下给药在健康受试者中的药代动力学、药效学及安全性的I期临床试验 HS631-Ⅰ

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