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药物临床试验：CTR20170650 | 恩替卡韦胶囊

...、空腹、单剂量、双周期、交叉人体生物等效性试验 HSK-25-BE-2017

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药物临床试验：CTR20190948 | 奥氮平片

...周期、双交叉平均生物等效性试验 EP-OLA-BE；V1.0；2019.02.25

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药物临床试验：CTR20243575 | 阿戈美拉汀片

... 阿戈美拉汀片人体生物等效性研究。 阿戈美拉汀片（25mg）在健康受试者中采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计的空腹和餐后给药生物等效性试验。 DUXACT-2408032

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药物临床试验：CTR20200146 | 阿伐那非片

...代动力学和安全性研究 MACN/17/Ava-PK/001，版本3.1 2019年07月25日

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药物临床试验：CTR20201107 | 托吡酯片

...的加用治疗。 托吡酯片人体生物等效性研究 托吡酯片25 mg随机、开放、四周期、完全重复交叉健康成人受试者空腹和餐后状态下生物等效性试验 BDWY-2020-001-JL；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20200025 | 特立氟胺片

CTR20200025 | 特立氟胺片 已完成 多发性硬化 中国RMS患者ABCG2突变与特立氟胺暴露量的关系和安全性 在接受口服特立氟胺14mg每日一次治疗24周的中国RMS患者中评价ABCG2突变（rs2231142）与特立氟胺暴露量之间的关系和安全性 BDR16019 ...

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药物临床试验：CTR20243889 | 非奈利酮片

...关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值 [eGFR]≥25至<75mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2409002

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药物临床试验：CTR20244222 | 非奈利酮片

...关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值 [eGFR]≥25至<75mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2409002

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药物临床试验：CTR20250327 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏

CTR20250327 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏 进行中-尚未招募 用于以下疾病及症状的消炎、镇痛：骨关节炎，肌肉痛，外伤导致肿胀、疼痛 洛索洛芬钠凝胶贴膏在健康受试者的生物等效性试验 洛索洛芬钠凝胶贴膏在健康受试者的生物等效...

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药物临床试验：CTR20200404 | 盐酸异丙嗪片

...动病；3.镇静、催眠；4.恶心呕吐的治疗 盐酸异丙嗪片（25mg）生物等效性试验 盐酸异丙嗪片随机、开放、两制剂、双周期、交叉、空腹及餐后单次给药后健康人体生物等效性试验 KKX-BE-YBQ-201905-Z-JBH；1.1

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