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药物临床试验：CTR20230117 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片

CTR20230117 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 主动终止 1.良性前列腺增生对症治疗2.高血压 甲磺酸多沙唑嗪缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的空腹/餐后状态下生物等效性试验 甲磺酸多沙唑嗪缓释...

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药物临床试验：CTR20201293 | 洛匹那韦利托那韦片

CTR20201293 | 洛匹那韦利托那韦片 主动终止 本品适用于与其它抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人和2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染 洛匹那韦利托那韦片生物等效性试验 一项随机、开放、四周期、二序列交叉设计...

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药物临床试验：CTR20190894 | 外用重组人凝血酶(CHO细胞)

CTR20190894 | 外用重组人凝血酶(CHO细胞) 主动终止 任何毛细血管和小静脉渗血/小出血的辅助治疗及任何常规外科止血（如缝合、结扎或烧灼）无效或不适用时的止血 外用重组人凝血酶用于术中止血的安全性和有效性研究 外用重...

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药物临床试验：CTR20221199 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20221199 | 吸入用布地奈德混悬液 主动终止 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中随机、开放、两制剂...

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药物临床试验：CTR20211636 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

CTR20211636 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型） 主动终止 晚期实体瘤 注射用多西他赛（白蛋白结合型）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 注射用多西他赛（白蛋白结合型）在晚...

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药物临床试验：CTR20210454 | 富马酸丙酚替诺福韦片

CTR20210454 | 富马酸丙酚替诺福韦片 主动终止 富马酸丙酚替诺福韦片适于治疗成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35 kg）慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体空腹生物等效性试验 富马酸丙酚替诺福韦片在中国健康...

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药物临床试验：CTR20210455 | 富马酸丙酚替诺福韦片

CTR20210455 | 富马酸丙酚替诺福韦片 主动终止 富马酸丙酚替诺福韦片适于治疗成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35 kg）慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体餐后生物等效性试验 富马酸丙酚替诺福韦片在中国健康...

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药物临床试验：CTR20211226 | 重酒石酸卡巴拉汀胶囊

CTR20211226 | 重酒石酸卡巴拉汀胶囊 主动终止 用于治疗轻、中度阿尔茨海默型痴呆的症状。 重酒石酸卡巴拉汀胶囊的体内生物等效性研究 重酒石酸卡巴拉汀胶囊在中国健康成年受试者中单次空腹和餐后口服给药的一项单中心、...

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药物临床试验：CTR20213392 | 枸橼酸托法替布缓释片

CTR20213392 | 枸橼酸托法替布缓释片 主动终止 对甲氨蝶呤反应不足或耐受不良的中度至重度活动期类风湿性关节炎成人患者 枸橼酸托法替布缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状...

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药物临床试验：CTR20191589 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20191589 | 帕博利珠单抗注射液 主动终止 PD-L1表达阳性的转移性NSCLC（TPS≥1%）的一线治疗 帕博利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗转移性NSCLC研究 在TPS大于或等于1%的初治转移性NSCLC受试者中进行的帕博利珠单抗联合或不联合仑伐...

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