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药物临床试验:CTR20202296 | 布洛芬去氧肾上腺素片

CTR20202296 | 布洛芬去氧肾上腺素片 主动终止 (1)暂时缓解与普通感冒或流感相关的以下症状:头痛、发热、鼻窦压迫、鼻充血、轻微身体酸痛;(2)减轻鼻腔肿胀;(3)暂时恢复鼻呼吸通畅。 布洛芬去氧肾上腺素片的人体生物等效性...
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药物临床试验:CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液

CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液 主动终止 特发性肺纤维化 评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照试验 WA4229...
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药物临床试验:CTR20200289 | MGD013注射液

CTR20200289 | MGD013注射液 主动终止 晚期胃癌(包括胃食管结合部癌)、三阴性乳腺癌、胆管癌/胆囊癌、子宫内膜癌 评价尼拉帕利联合MGD013在既往治疗失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性 一项多中心、开放、单臂、剂...
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药物临床试验:CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液

CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液 主动终止 特发性肺纤维化 评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照试验 WA4229...
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药物临床试验:CTR20212635 | 雷珠单抗注射液

CTR20212635 | 雷珠单抗注射液 主动终止 用于治疗湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性(AMD)。 评价雷珠单抗注射液(R30)和诺适得(Lucentis)治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者的Ⅰ期临床试验 评价雷珠单抗注...
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药物临床试验:CTR20192365 | GMSJ颗粒

CTR20192365 | GMSJ颗粒 主动终止 解表散寒,清热宣肺,解毒利咽。用于感冒风寒,肺胃郁热诸症,凡流行性感冒、普通感冒、急性支气管炎、肺炎早期等属于表寒里热证者均可应用。症见:发热、恶寒无汗,或汗泄不畅,头痛、周...
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药物临床试验:CTR20201404 | 磷酸奥司他韦胶囊

CTR20201404 | 磷酸奥司他韦胶囊 主动终止 1)用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗(磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2)...
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药物临床试验:CTR20244721 | 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片(Ⅱ)

CTR20244721 | 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片(Ⅱ) 主动终止 用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪单药治疗无法最佳控制血压的成人患者的原发性高血压的治疗。 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片(Ⅱ)人体生物等效性试验。 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片(Ⅱ)在...
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药物临床试验:CTR20222573 | BI685509片

CTR20222573 | BI685509片 主动终止 治疗由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症(CSPH) 一项检测BI 685509单独给药或与恩格列净联合给药是否能够帮助治疗病毒性肝炎或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)引...
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药物临床试验:CTR20221181 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20221181 | 吸入用布地奈德混悬液 主动终止 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中随机、开放、两制剂...
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