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药物临床试验:CTR20233037 | VVN461滴眼液
CTR20233037 | VVN461滴眼液 主动
终止
非感染性前葡萄膜炎 VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的II期临床
试验
一项评价0.5%和1.0% VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234240 | 多替拉韦钠片
CTR20234240 | 多替拉韦钠片 主动
终止
本品联合其它抗逆转录病毒药物,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片人体生物等效性
试验
评价国产多替拉韦钠片与Viiv Healthcare B.V的多替拉韦...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233273 | 富马酸贝达喹啉片
CTR20233273 | 富马酸贝达喹啉片 主动
终止
本品是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物,作为联合治疗的一部分,适用于治疗成人(≥18 岁)耐多药肺结核(MDR-TB)。 富马酸贝达喹啉片在健康受试者中生物等效性
试验
。 富马酸贝达...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191914 | SHR-1314注射液
CTR20191914 | SHR-1314注射液 主动
终止
银屑病 SHR-1314注射液治疗成人中重度斑块型银屑病的II期临床研究 一项II期临床
试验
以评估SHR-1314注射液在成人中重度斑块型银屑病受试者中的疗效,安全性,耐受性及药代动力学 SHR-1314-202;...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222818 | 富马酸喹硫平缓释片
CTR20222818 | 富马酸喹硫平缓释片 主动
终止
用于治疗精神分裂症 富马酸喹硫平缓释片生物等效性
试验
评价富马酸喹硫平缓释片在中国健康受试者开放、随机、单次给药的空腹和餐后状态的生物等效性
试验
CMCC-2219-B
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190498 | TPN171H片(2.5 mg)
CTR20190498 | TPN171H片(2.5 mg) 主动
终止
肺动脉高压 TPN171H片在肺动脉高压患者中多次口服给药的Ib期临床
试验
TPN171H片治疗肺动脉高压患者的安全性、耐受性及药代动力学的Ib期临床
试验
TPN171H-04;版本号/版本日期:2.0/20190817
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182067 | CAN008注射液
CTR20182067 | CAN008注射液 主动
终止
复发胶质母细胞瘤 评价CAN008治疗复发胶质母细胞瘤的有效性和安全性 多中心、随机、开放标签、对照、II期临床
试验
,评价CAN008与再程放疗联合治疗复发胶质母细胞瘤患者的有效性和安全性 CAN...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150110 | 复方藏茴香肠溶液体胶囊
CTR20150110 | 复方藏茴香肠溶液体胶囊 主动
终止
功能性消化不良患者 评价复方中药治疗功能性消化不良的安全性和有效性研究 复方藏茴香肠溶液体胶囊治疗功能性消化不良随机、双盲、 安慰剂平行对照、多中心、Ⅲ期临床
试验
...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222847 | 利格列汀二甲双胍片(Ⅱ)
CTR20222847 | 利格列汀二甲双胍片(Ⅱ) 主动
终止
改善2型糖尿病成年患者血糖控制水平 利格列汀二甲双胍片人体生物等效性
试验
利格列汀二甲双胍片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213061 | 盐酸西那卡塞片
CTR20213061 | 盐酸西那卡塞片 主动
终止
本品用于治疗慢性肾病(CKD)维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 盐酸西那卡塞片(25mg)在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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