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药物临床试验:CTR20230652 | 注射用HR18034
...注射用HR18034用于痔切除术后镇痛的有效性和安全性III
期
临床
试验 评价注射用HR18034用于痔切除术后镇痛的有效性和安全性——多中心、随机、双盲、阳性药及安慰剂对照、III
期
临床
试验 HR18034-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223062 | YZJT-1705注射液
CTR20223062 | YZJT-1705注射液 进行中-招募中 拟用于术后镇痛 YZJT-1705注射液Ⅰ
期
临床
试验 在健康受试者中评价YZJT-1705注射液的安全性、耐受性及PK/PD特征的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照的Ⅰ
期
临床
试验 YZJT-1705-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221402 | LF0397片
...
期
实体瘤患者 评价LF0397片治疗晚
期
实体肿瘤患者的Ia
期
临床
试验 评价LF0397片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、Ia
期
临床
试验 LF0397-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213198 | XZP-3621片
...与克唑替尼胶囊治疗ALK阳性晚
期
非小细胞肺癌患者的III
期
临床
研究 比较XZP-3621片与克唑替尼胶囊治疗ALK阳性晚
期
非小细胞肺癌患者有效性和安全性的多中心、随机、开放III
期
临床
研究 XZP-3621-3001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211757 | SHR-1703注射液
CTR20211757 | SHR-1703注射液 进行中-招募完成 哮喘 SHR-1703在哮喘患者中I
期
临床
研究 单次皮下注射SHR-1703在哮喘患者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I
期
临床
研究 SHR-1703-103
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210322 | THR1442 片
...R1442 片 进行中-招募完成 2型糖尿病 恒翼THR-1442-C-606 III
期
临床
研究 一项在盐酸二甲双胍单药治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中接受盐酸二甲双胍联合Bexagliflozin(20 mg)片剂或达格列净(10 mg)片剂治疗的多中心、随机、双...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20200458 | LP-108片
...胞淋巴瘤 LP-108在复发或难治B细胞淋巴瘤患者中的I/II
期
临床
研究 评价LP-108 在中国复发或难治B细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I
期
临床
研究 LP-108-I-01;1.3版
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233124 | ABSK021胶囊
...ABSK021联合化疗和特瑞普利单抗治疗晚
期
胰腺癌患者的II
期
临床
研究 一项评估ABSK021联合化疗以及ABSK021联合化疗和特瑞普利单抗治疗晚
期
胰腺癌患者有效性和安全性的多中心、开放标签的II
期
临床
研究 ABSK021-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232697 | AK111注射液
CTR20232697 | AK111注射液 进行中-招募中 中、重度斑块型银屑病 AK111注射液治疗中、重度斑块型银屑病Ⅱ
期
临床
研究 评价AK111注射液治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机双盲Ⅱ
期
临床
研究 AK111-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231534 | PLB1004
...子插入突变的局部晚
期
/转移性非小细胞肺癌患者中的II
期
临床
研究 一项在携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者中评价PLB1004有效性和安全性的开放性、单臂、多队列、多中心的II
期
临床
研究 PLB1004-II...
CDE
发布于
1年前
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