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药物临床试验：CTR20221806 | 普乐登赛

... 普乐登赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（ mCRPC）的I期临床研究 在标准治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌（ mCRPC）患者中评价普乐登赛安全性的多中心、非随机、开放和剂量递增的 I 期临床研究 HTB-B003-I

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药物临床试验：CTR20200715 | 四价流感病毒裂解疫苗

...株病毒引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗Ⅲ期临床试验方案 评价四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群中接种免疫原性和安全性的随机、盲法、非劣效Ⅲ期临床试验 LC201903-LG

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药物临床试验：CTR20192468 | 盐酸杰克替尼乳膏

CTR20192468 | 盐酸杰克替尼乳膏 进行中-招募完成 轻中度斑秃 盐酸杰克替尼乳膏治疗轻中度斑秃的I/II期临床试验 盐酸杰克替尼乳膏治疗轻中度斑秃的安全性、有效性及药代动力学特征的I/II期临床试验 ZGJAKT001

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药物临床试验：CTR20223050 | BA1106注射液

CTR20223050 | BA1106注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BA1106注射液Ⅰ期临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1106注射液安全耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开放、多中心Ⅰ期临床研究 BA1106/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20211997 | 吸入用TQC3721混悬液

CTR20211997 | 吸入用TQC3721混悬液 已完成 COPD、哮喘 吸入用TQC3721混悬液I期临床试验 评估吸入用TQC3721混悬液安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I 期临床试验 TQC3721-I-01

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药物临床试验：CTR20211142 | 知非沙班片

...血栓的有效性和安全性的多中心、阳性药、平行对照Ⅱ期临床试验 评估Zifa01治疗急性症状性深静脉血栓的有效性和安全性的多中心、阳性药物、平行对照Ⅱ期临床试验 YD-ZFS-200609

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药物临床试验：CTR20170744 | HS628注射液

CTR20170744 | HS628注射液 已完成 类风湿关节炎 HS628注射液I期临床试验 评价重组抗白介素-6受体单克隆抗体注射液耐受性、安全性和药代动力学随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 HS628-I

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药物临床试验：CTR20212010 | 注射用CU-20401

...在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 评价CU-20401单次皮下注射在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 CU-20401-102

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药物临床试验：CTR20202378 | FCN-338片

...用于治疗血液系统恶性肿瘤 FCN-338 在CLL/SLL患者中的I 期临床研究 一项开放标签的I 期临床研究，评价口服FCN-338 在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤（CLL/SLL）患者中的耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性 FCN-338-00...

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药物临床试验：CTR20231940 | HLX51

...实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX51（抗OX40单克隆抗体）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 HLX51-FIH101

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