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药物临床试验:CTR20251232 | 西达本胺片
...辅助T细胞表型外周T细胞淋巴瘤(PTCL-TFH)患者 西达本胺
联合
CHOP治疗初治、具有滤泡辅助T细胞表型外周T细胞淋巴瘤(PTCL-TFH)的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、Ⅲ期临床试验(SWIFT 02试验) 西达本胺
联合
CHOP治疗初治、具...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211874 | 替雷利珠单抗注射液
...单抗注射液 已完成 选定实体瘤 一项评价替雷利珠单抗
联合
仑伐替尼治疗选定实体瘤患者的有效性和安全性的多中心、开放性、2 期研究 评价替雷利珠单抗
联合
仑伐替尼治疗选定实体瘤患者的有效性和安全性 BGB-A317-212
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131255 | 重组人血管内皮抑素注射液
...非小细胞肺癌三期临床研究 重组人血管内皮抑素注射液
联合
NP对照安慰剂
联合
NP治疗初治晚期非小细胞肺癌患者的三期临床研究 TG1107RHE
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182060 | 甲磺酸莫非赛定胶囊
...招募中 慢性乙肝HBeAg阳性患者 甲磺酸莫非赛定/利托那韦
联合
恩替卡韦II期临床试验 甲磺酸莫非赛定/利托那韦
联合
恩替卡韦在慢性乙肝HBeAg阳性患者中的安全性、有效性和抗病毒活性试验 PCD-DGLS4-18-002;版本3.0,日期2019年12月10...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211070 | 替雷利珠单抗注射液
...招募完成 特定实体瘤 评价替雷利珠单抗与呋喹替尼治疗
联合
用药的有效性和安全性 一项评价替雷利珠单抗
联合
呋喹替尼治疗特定实体瘤患者的有效性和安全性的多中心、开放性、2 期研究 BGB-A317-fruquintinib-201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213106 | INC280片
CTR20213106 | INC280片 主动终止 INC280
联合
奥希替尼在携带EGFR敏感型突变的局部晚期或转移性NSCLC、且经EGFR TKI治疗后进展、T790M突变阴性、携带MET扩增的患者中的治疗 在EGFR-TKI耐药的晚期肺癌患者中评价INC280+奥希替尼 vs. 化疗的研究...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220702 | AK104注射液
...220702 | AK104注射液 进行中-招募中 肝细胞癌 一项评估AK104
联合
仑伐替尼和经动脉化疗栓塞(TACE)用于治疗不可切除、非转移性肝细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心II期临床研究 一项评估AK104
联合
仑伐替尼和经动脉...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232230 | 尼妥珠单抗注射液
...R高表达复发转移胃腺癌或食管胃结合部腺癌 尼妥珠单抗
联合
紫杉醇治疗胃腺癌或食管胃结合部腺癌的研究 尼妥珠单抗
联合
紫杉醇二线治疗EGFR高表达复发转移胃腺癌或食管胃结合部腺癌的随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231087 | Bemarituzumab注射液
...的、局部晚期或转移性胃或胃食管连接部腺癌 Bemarituzumab
联合
mFOLFOX6 和纳武利尤单抗治疗FGFR2b过表达晚期胃癌或胃食管连接部癌患者的1期研究 一项在中国晚期胃癌或胃食管连接部癌且 FGFR2b 过表达的受试者中进行的 bemarituzumab ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240946 | 盐酸二甲双胍缓释片
...双胍缓释片 进行中-尚未招募 1.本品作为单独治疗,建议
联合
饮食和运动疗法,达到控制2型糖尿病血糖作用。 2.本品可以与磺脲类药物或胰岛素
联合
使用,以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 盐酸二甲...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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