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药物临床试验:CTR20240448 | HSK21542片
...治疗中重度瘙痒的有效性、安全性和药代动力学特征II
期
临床
试验 一项在腹膜透析受试者中评价HSK21542片治疗中重度瘙痒的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心II
期
临床
试验 HSK21542-T-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241075 | SYHX1901片
...节段型白癜风患者中的有效性和安全性的安慰剂对照II
期
临床
研究 评价SYHX1901片在非节段型白癜风患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II
期
临床
研究 SYHX1902-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242253 | GFH375片
...实体瘤 GFH375治疗KRAS G12D 突变型晚
期
实体瘤患者的I/II
期
临床
研究 一项评估GFH375 治疗KRAS G12D 突变型晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放标签、I/II
期
临床
研究 GFH375X1101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242132 | MI078胶囊
...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ
期
临床
试验 MI078胶囊用于治疗产后抑郁症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ
期
临床
试验 MAI001-PPD-CN-Ⅱ
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242020 | 注射用SHR-9839
...射用SHR-9839联合抗肿瘤治疗在晚
期
实体瘤患者中的IB/II
期
临床
研究 注射用SHR-9839联合抗肿瘤治疗在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心IB/II
期
临床
研究 SHR-9839-201
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241918 | 注射用YL205
CTR20241918 | 注射用YL205 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 一项评估YL205在晚
期
实体瘤患者中的I/II
期
临床
研究 一项评估YL205在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、I/II
期
临床
研究 YL205-CN-101-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241862 | 注射用 TQB2102
CTR20241862 | 注射用 TQB2102 进行中-尚未招募 HER2阳性胆道癌 注射用TQB2102治疗HER2阳性胆道癌的Ib/II
期
临床
试验 评估注射用TQB2102治疗HER2阳性局部晚
期
或转移性胆道癌有效性和安全性的Ib/II
期
临床
试验 TQB2102-Ib/II-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241650 | 巴曲酶注射液
... 恢复突发性聋的听力并改善自觉症状 巴曲酶注射液I
期
临床
研究 评价中国健康受试者静脉滴注巴曲酶注射液及参比制剂(Defibrase®)后药代动力学和药效学特征、安全性、耐受性的I
期
临床
研究 BATR-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241454 | LTC004
...性结直肠癌患者的有效性和安全性的开放性、单臂、II
期
临床
研究 一项评估LTC004单药在三线及以上标准治疗失败的转移性结直肠癌患者的有效性和安全性的开放性、单臂、II
期
临床
研究 LTC004-203
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232810 | LIT-00814片
.../食管癌 评价LIT-00814片在晚
期
实体瘤/食管癌受试者的I
期
临床
试验 评价LIT-00814片在晚
期
实体瘤/食管癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、开放性I
期
临床
试验 LIT-00814-2023-CP101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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