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药物临床试验：CTR20240670 | JMKX000623

...性的多中心、随机、双盲、安慰剂和活性药物对照的Ⅱ期临床试验 评价JMKX000623片在糖尿病周围神经痛患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂和活性药物对照的Ⅱ期临床试验 JMKX0623-201

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药物临床试验：CTR20240108 | 注射用BXOS110

...急性缺血性卒中 注射用BXOS110治疗急性缺血性卒中的Ⅱ期临床试验 一项评价注射用BXOS110在发病3小时内治疗急性缺血性卒中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 BXOS110-Ⅱ-2023-12

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药物临床试验：CTR20234268 | HS329片

...止 血栓栓塞性疾病 一项评价健康受试者口服HS329片的I期临床研究 一项评价健康受试者口服HS329片单次和多次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学、药效学特征及食物对HS329药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 HS329-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20210286 | 保妇康栓

...栓治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变（P16阳性的CINII） Ⅱ期临床试验 保妇康栓治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变（P16阳性的CINII）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试验 BFKS-H-202012

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药物临床试验：CTR20253026 | MRG004A

...支持治疗在晚期胰腺癌中的随机对照、双盲、多中心III期临床研究 MRG004A联合最佳支持治疗对比安慰剂联合最佳支持治疗在晚期胰腺癌中的随机对照、双盲、多中心III期临床研究 MRG004A-002

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药物临床试验：CTR20252970 | GZR18

...8注射液与司美格鲁肽（诺和盈®）的疗效与安全性的III期临床研究 对比 GZR18 注射液与司美格鲁肽（诺和盈®）在成年肥胖或超重受试者中的疗效和安全性的多中心、随机、开放、平行的III 期临床研究 GZR18-BWM-302

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药物临床试验：CTR20252653 | 注射用SC-101

CTR20252653 | 注射用SC-101 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 评估SC-101用于NECTIN4基因扩增阳性晚期恶性肿瘤患者的Ⅱa期临床研究 评价SC-101在NECTIN4基因扩增阳性的晚期恶性肿瘤患者中的有效性和安全性的Ⅱa期临床研究 SC-101-201

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药物临床试验：CTR20252184 | PJ016注射液

CTR20252184 | PJ016注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PA5注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估PA5注射液在晚期实体瘤患者中剂量爬坡和扩展的I期临床研究 PA5-A101

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药物临床试验：CTR20251977 | RAY1225注射液

CTR20251977 | RAY1225注射液 进行中-招募中 超重/肥胖 RAY1225注射液III期临床试验 评价RAY1225注射液在超重或肥胖参与者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 RAY1225-24-07

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药物临床试验：CTR20244959 | CPX102吸入溶液

CTR20244959 | CPX102吸入溶液 进行中-招募中 婴幼儿呼吸道合胞病毒感染 CPX102治疗婴幼儿RSV感染IIb期临床研究 评价CPX102吸入溶液治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒感染有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 CPX102-II-01

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