首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 458 条结果,搜索耗时:0.0055秒
药物临床试验:CTR20202087 | 索磷布韦片
...;2索磷布韦与利巴韦林联用,适用于治疗12岁以上或体重
至少
35kg,且无肝硬化或伴有代偿性肝硬化的慢性HCV基因型2或2型感染儿童患者 索磷布韦片在健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两序...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171500 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊
CTR20171500 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊 主动终止 肾细胞癌 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊Ib期临床试验 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊在
至少
经一线治疗失败后的 肾细胞癌患者中的单中心、单臂、开放性Ib期临床试验 PCD-DCT053-17-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244591 | 西达本胺片
CTR20244591 | 西达本胺片 进行中-尚未招募 (1)用于既往
至少
接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者。该适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率结果给予的有条件批准。有关本品用药后长期生存方...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250067 | 氯法拉滨注射液
CTR20250067 | 氯法拉滨注射液 进行中-尚未招募 用于既往
至少
接受过两种方案治疗且无其他治疗手段可达持续应答的1-21岁复发性或难治性急性淋巴细胞 白血病患者。该适应症基于缓解率获批。尚无试验确证本品可改善疾病相关症...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250876 | 注射用莱古比星
CTR20250876 | 注射用莱古比星 进行中-尚未招募 经
至少
一线含铂治疗失败的驱动基因阴性晚期或转移性非小细胞肺癌 评价注射用莱古比星联合纳武利尤单抗在晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的Ib/II期临床研究 评价注射用莱古比...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252876 | GR1803注射液
...多发性骨髓瘤患者中的一项临床试验 一项在既往接受过
至少
1线治疗(包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂)的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中评价GR1803注射液联合抗CD38单抗安全性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的开放性、...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252138 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊
...中-尚未招募 与来那度胺和地塞米松联用,治疗已接受过
至少
一种既往治疗的多发性骨髓瘤 成人患者。 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性预试验 枸橼酸伊沙佐米胶囊(4mg)在患者空腹状态下的多中心、随机、开放、单次给...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200625 | 富马酸丙酚替诺福韦片
...完成 本品适于治疗成人和青少年(年龄12岁及以上,体重
至少
为35 kg)慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片健康人体生物等效性试验 富马酸丙酚替诺福韦片随机、开放、两制剂、单剂量、交叉健康人体空腹/餐后状态下生物...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231478 | 利匹韦林片
...L的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的12岁及以上且体重
至少
为35kg的初治患者。 一项随机、开放、两周期、两序列自身交叉设计,评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服利匹韦林片的生物等效性研究 一项随机、开放、两周...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192338 | 富马酸丙酚替诺福韦片
...暂停 本品适于治疗成人和青少年(年龄12岁及以上,体重
至少
为35 kg)慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验 富马酸丙酚替诺福韦片随机、开放、两制剂、单剂量、 两周期、交叉健康人体空腹/餐后状态下 ...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
相关搜索
至少l
至少伦理会
一项评估skb264单药对比研究者选择方案用于治疗至少接受过一线化疗的局部晚期
至少伦理会前
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部