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药物临床试验：CTR20170012 | MEDI4736

CTR20170012 | MEDI4736 进行中-招募完成 晚期非小细胞肺癌 Durvalumab用于一线非小细胞肺癌的研究 一项比较Durvalumab与标准治疗用于PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌一线治疗的III期研究 D419AC00002；版本7.0

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药物临床试验：CTR20182521 | TQ05105片

CTR20182521 | TQ05105片 进行中-招募中 骨髓增殖性肿瘤 TQ05105片I期临床研究 TQ05105片治疗骨髓增殖性肿瘤患者单臂、开放、多中心的Ⅰ期临床研究 TQ05105-I-01；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20190133 | 延藜胶囊

...慰剂平行对照、多中心Ⅱ期（补充）临床试验 BOJI201836L;版本号:2.0

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药物临床试验：CTR20191688 | 阿齐沙坦片

CTR20191688 | 阿齐沙坦片 已完成 高血压 阿齐沙坦片生物等效性试验 阿齐沙坦片在健康受试者中的一项随机开放、两制剂、单次口服给药、双周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验 ZK-AZI-201812;版本号：2.1

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药物临床试验：CTR20192699 | 加参片

CTR20192699 | 加参片 已完成 冠心病所致慢性心力衰竭 加参片I期临床健康人耐受性+药代动力学试验 加参片I期临床健康人耐受性+药代动力学试验 天津中医药大学第二附属医院0311/TSL-TCM-JSP-I；版本号：2.1

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药物临床试验：CTR20200311 | Tezepelumab

CTR20200311 | Tezepelumab 已完成 12岁及以上重度哮喘患者的附加维持治疗 评价Tezepelumab的PK和安全性的1期研究 评估健康中国受试者Tezepelumab单剂量皮下注射给药的PK、安全性、耐受性和免疫原性的1期研究 D5180C00020； 版本2.0

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药物临床试验：CTR20191481 | 试验药

...螨变应原舌下片疗效及安全性的三期临床试验 MT-16，2.0版本

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药物临床试验：CTR20200427 | TQB3562片

CTR20200427 | TQB3562片 主动终止 晚期实体瘤 TQB3562片耐受性和药代动力学研究 TQB3562片耐受性和药代动力学Ⅰ期临床试验 TQB3562-I-01；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20192633 | TQB3303片

CTR20192633 | TQB3303片 主动终止 晚期恶性实体瘤 TQB3303片的安全性和耐受性研究 TQB3303片I期耐受性和药代动力学临床试验 TQB3303-I-0001；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20131879 | ERL080

CTR20131879 | ERL080 已完成 肾移植（活体供者） 临床常规使用ERL080治疗肾移植 评价临床常规使用ERL080治疗中国新近肾移植受者的用法、疗效、耐受性和受者依从性的多中心、前瞻性队列研究 CERL080A2424 版本号03

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