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药物临床试验：CTR20190194 | 咪达那新片

...制剂两周期交叉设计的生物等效性研究预试验 RDC18025；版本号/日期 1.1/20181218

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药物临床试验：CTR20190295 | TQB3455片

CTR20190295 | TQB3455片 进行中-招募中 血液肿瘤 TQB3455片I期临床研究 TQB3455片在血液肿瘤患者中的耐受性和药代动力学临床I期试验方案 TQB3455-I-01；版本号：2.2

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药物临床试验：CTR20191258 | Ribociclib

...疗作为辅助疗法疗效和安全性的研究 CLEE011O12301C/TRIO033；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20171556 | 美他非尼片

CTR20171556 | 美他非尼片 已完成 晚期实体瘤 美他非尼片治疗晚期实体瘤患者I期临床试验 美他非尼片治疗晚期实体瘤患者单中心、开放、剂量递增的耐受、PK I期临床试验 NUCIEN-2017-001；版本号：1.3

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皖南医学院附属太和医院（太和县人民医院）

...长单位的伦理批件和成员表若有，需提供6研究者手册（版本号，日期）如有实验室操作手册也放到此项下7试验方案（版本号、日期）需有组长单位PI签字页复印件，需要申办者和统计单位等的签字页复印件有本中心PI签字页原件...

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药物临床试验：CTR20181422 | 缬沙坦胶囊

CTR20181422 | 缬沙坦胶囊 已完成 原发性高血压 缬沙坦胶囊人体生物等效性试验 缬沙坦胶囊受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性试验 CRC-C1819；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20182271 | 人工熊胆粉

CTR20182271 | 人工熊胆粉 已完成 用于惊风抽搐、外治目赤肿痛、咽喉肿痛 人工熊胆粉I期临床人体耐受性试验 人工熊胆粉I期临床人体耐受性试验 天津中医药大学第二附属医院0332；版本2.1

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药物临床试验：CTR20200552 | AL2846胶囊

CTR20200552 | AL2846胶囊 进行中-招募中 晚期结直肠癌 AL2846联合标准化疗治疗晚期结直肠癌临床研究 AL2846胶囊联合标准化疗方案治疗晚期结直肠癌的Ib期临床研究 AL2846-I-0004;版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20200188 | Fezolinetant片

CTR20200188 | Fezolinetant片 已完成 用于治疗中度至重度血管舒缩症（VMS）。 Fezolinetant的药代动力学研究 一项在健康中国女性受试者中评估Fezolinetant的药代动力学和安全性的开放、单次给药及多次给药研究 2693-CL-0030；版本2.1

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药物临床试验：CTR20181576 | Durvalumab

...切除性局部晚期非小细胞肺癌的有效性研究 D933YC00001；版本3.0

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