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药物临床试验:CTR20232454 | SHR7280片
...全性的多中心、随机、平行分组、双盲双模拟、非劣效性
III
期
临床研究 SHR7280-302
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230631 | LOU064 片
...长
期
开放性周
期
治疗,旨在已完成既往remibrutinib(LOU064)
III
期
研究的成人慢性自发性荨麻疹患者中评估remibrutinib的疗效、安全性和耐受性 CLOU064A2303B
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234255 | KN057注射液
...的预防治疗 KN057预防治疗不伴抑制物血友病A和血友病B的
III
期
临床研究 在不伴抑制物的血友病A和血友病B患者中,评价KN057注射液预防治疗的有效性和安全性的随机、开放研究 KN057-A-302
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232454 | SHR7280片
...全性的多中心、随机、平行分组、双盲双模拟、非劣效性
III
期
临床研究 SHR7280-302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230631 | LOU064 片
...长
期
开放性周
期
治疗,旨在已完成既往remibrutinib(LOU064)
III
期
研究的成人慢性自发性荨麻疹患者中评估remibrutinib的疗效、安全性和耐受性 CLOU064A2303B
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242278 | MK-1084片
...疗PD-L1 TPS≥50%的KRAS G12C突变转移性非小细胞肺癌受试者的
III
期
、随机、双盲、多中心研究 MK-1084-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210574 | Brolucizumab 注射液
...和安全性 一项为
期
96周、双臂、随机、单盲、多中心、
III
期
研究, 在增殖性糖尿病视网膜病变患者中评估RTH258 6 mg与全视网膜光凝术对比的有效性和安全性(CONDOR) CRTH258D2301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230631 | LOU064 片
...长
期
开放性周
期
治疗,旨在已完成既往remibrutinib(LOU064)
III
期
研究的成人慢性自发性荨麻疹患者中评估remibrutinib的疗效、安全性和耐受性 CLOU064A2303B
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221975 | IBI351(GFH925)
...细胞肺癌受试者中的有效性和安全性的开放、多中心、Ib/
III
期
研究 CIBI351A301
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210574 | Brolucizumab 注射液
...和安全性 一项为
期
96周、双臂、随机、单盲、多中心、
III
期
研究, 在增殖性糖尿病视网膜病变患者中评估RTH258 6 mg与全视网膜光凝术对比的有效性和安全性(CONDOR) CRTH258D2301
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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