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药物临床试验:CTR20211698 | 马昔腾坦片

...耐受性且后面紧接一个马昔腾坦75 mg开放标签治疗阶段的III前瞻性、多中心、双盲、双模拟、随机化、活性对照、平行组、成组序贯、适应性、事件驱动性研究。 AC-055-315
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210843 | Itepekimab注射液

...究(AERIFY-1) 一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III研究,旨在评估SAR440340/REGN3500/itepekimab(抗IL-33 mAb)治疗中度至重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效、安全性和耐受性 EFC16750
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241420 | Amlitelimab注射液

...ab 单药治疗与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项 III 、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、3 组、多国家、多中心研究,旨在评价 12 岁及以上中重度特应性皮炎受试者皮下接受 amlitelimab 单药治疗的疗效和安全性。 EFC17...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201110 | 诱导研究1:Guselkumab剂量1

...在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的IIb/III、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究方案 CNTO1959UCO3001; 修正案1
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211698 | 马昔腾坦片

...耐受性且后面紧接一个马昔腾坦75 mg开放标签治疗阶段的III前瞻性、多中心、双盲、双模拟、随机化、活性对照、平行组、成组序贯、适应性、事件驱动性研究。 AC-055-315
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251837 | 注射用MRX-4

...菌感染的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟 III 临床试验 MRXC-304
CDE 发布于1月前 0 次浏览

襄城县人民医院

...液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III临床试验; 妇科——可降解性止血绫治疗出血有效性和安全性临床试验; 妇科——可降解止血粉治疗出血有效性和安全性临床试验; 妇科——可降解止血纱治疗出...
机构 发布于3年前 338 次浏览

药物临床试验:CTR20244279 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

...中-尚未招募 预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)III临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)新增“四剂程序”(2-1-1)和“简易四剂程序”(1-1-1-1)在健康人群中的免疫原性和安全性的随机、盲法、“五剂程序...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244279 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

...中-招募完成 预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)III临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)新增“四剂程序”(2-1-1)和“简易四剂程序”(1-1-1-1)在健康人群中的免疫原性和安全性的随机、盲法、“五剂程序...
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201837 | 替拉珠单抗注射液

...屑病 评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的III临床研究 在中国人群中评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验 Tildra-PsO-001
CDE 发布于2年前 0 次浏览

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