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药物临床试验:CTR20211698 | 马昔腾坦片
...耐受性且后面紧接一个马昔腾坦75 mg开放标签治疗阶段的
III
期
前瞻性、多中心、双盲、双模拟、随机化、活性对照、平行组、成组序贯、适应性、事件驱动性研究。 AC-055-315
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210843 | Itepekimab注射液
...究(AERIFY-1) 一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组、
III
期
研究,旨在评估SAR440340/REGN3500/itepekimab(抗IL-33 mAb)治疗中度至重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效、安全性和耐受性 EFC16750
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241420 | Amlitelimab注射液
...ab 单药治疗与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项
III
期
、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、3 组、多国家、多中心研究,旨在评价 12 岁及以上中重度特应性皮炎受试者皮下接受 amlitelimab 单药治疗的疗效和安全性。 EFC17...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201110 | 诱导研究1:Guselkumab剂量1
...在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的IIb/
III
期
、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究方案 CNTO1959UCO3001; 修正案1
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211698 | 马昔腾坦片
...耐受性且后面紧接一个马昔腾坦75 mg开放标签治疗阶段的
III
期
前瞻性、多中心、双盲、双模拟、随机化、活性对照、平行组、成组序贯、适应性、事件驱动性研究。 AC-055-315
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251837 | 注射用MRX-4
...菌感染的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟
III
期
临床试验 MRXC-304
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
襄城县人民医院
...液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
III
期
临床试验; 妇科——可降解性止血绫治疗出血有效性和安全性临床试验; 妇科——可降解止血粉治疗出血有效性和安全性临床试验; 妇科——可降解止血纱治疗出...
机构
发布于
3年前
360 次浏览
药物临床试验:CTR20244279 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...中-尚未招募 预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
III
期
临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)新增“四剂程序”(2-1-1)和“简易四剂程序”(1-1-1-1)在健康人群中的免疫原性和安全性的随机、盲法、“五剂程序...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244279 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...中-招募完成 预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
III
期
临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)新增“四剂程序”(2-1-1)和“简易四剂程序”(1-1-1-1)在健康人群中的免疫原性和安全性的随机、盲法、“五剂程序...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201837 | 替拉珠单抗注射液
...屑病 评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的
III
期
临床研究 在中国人群中评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验 Tildra-PsO-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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