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药物临床试验:CTR20244088 | CSCJC3456片
...初步疗效的临床研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估
口服
CSCJC3456片的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及队列扩展的Ia/Ib期临床研究 CSCJC CA101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242988 | 吡拉西坦片
...生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次
口服
吡拉西坦片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 BLXTP.BE.QX.Z
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233632 | 他克莫司胶囊
...囊生物等效性临床研究 中国健康受试者空腹和餐后单次
口服
他克莫司胶囊的随机、开放、两序列、四周期交叉设计的生物等效性临床研究 HZWS-HZ-22B45
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230864 | NA
...受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和
口服
来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺(R2)与 R2 相比的...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230657 | AK0529肠溶胶囊
...一项在呼吸道合胞病毒感染的成人住院受试者中评价多次
口服
AK0529肠溶胶囊药代动力学、安全性和疗效的随机、双盲、安慰剂对照研究 AK0529-2005
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251152 | 谷氨酰胺薁磺酸钠颗粒
...等效性试验 谷氨酰胺薁磺酸钠颗粒在健康受试者中单次
口服
给药、随机、开放、两周期、交叉生物等效性试验 24ZT-ZYGA-083
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250474 | 盐酸齐拉西酮胶囊
...拉西酮胶囊在健康成年受试者中空腹状态及高脂餐后单次
口服
给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验 SHX-BE-202508
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244088 | CSCJC3456片
...初步疗效的临床研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估
口服
CSCJC3456片的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及队列扩展的Ia/Ib期临床研究 CSCJC CA101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150557 | 齐多拉米双夫定片
...健康人体生物等效性试验 研究健康志愿受试者单次空腹
口服
齐多拉米双夫定片的生物等效性。 TJXH-Zidolami20150610V1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171270 | 替格瑞洛片
... 替格瑞洛片人体生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后
口服
替格瑞洛片的随机、开放的生物等效性研 究 HQ-BE-17001-CP
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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