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药物临床试验:CTR20221411 | 盐酸替洛利生薄膜衣片
...膜衣片中国健康受试者药代动力学试验 中国健康受试者
口服
盐酸替洛利生薄膜衣片的开放、单次给药(随机)及多次给药的药代动力学研究 RSPIT12102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220768 | NA
...一次IcoSema与每周一次icodec胰岛素(两治疗组均伴或不伴
口服
降糖药)的有效性和安全性的52周研究。COMBINE 1 NN1535-4591
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234264 | GS1-144片
CTR20234264 | GS1-144片 进行中-招募中 血管舒缩症 GS1-144片I期临床研究 一项在中国人群中评估GS1-144片单次和多次
口服
给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及食物对GS1-144药代动力学影响的I期临床研究 GenSci074-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234072 | NA
...受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和
口服
来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺(R2)与 R2 相比的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230864 | NA
...受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和
口服
来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺(R2)与 R2 相比的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234072 | NA
...受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和
口服
来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺(R2)与 R2 相比的...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242567 | 富马酸伏诺拉生片
...生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次
口服
富马酸伏诺拉生片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 FMSFNLSP.BE.DFT.Z
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230864 | NA
...受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和
口服
来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺(R2)与 R2 相比的...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243452 | 草酸艾司西酞普兰片
...究 草酸艾司西酞普兰片在健康受试者中的单中心、单次
口服
给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 SF-0008-BE01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234072 | NA
...受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和
口服
来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺(R2)与 R2 相比的...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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