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药物临床试验：CTR20233526 | Milvexian片

...证明急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa口服抑制剂Milvexian预防卒中的疗效和安全性的III期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究。 70033093STR3001

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药物临床试验：CTR20241453 | 美蠊复新液

...射性口腔黏膜炎。 评价美蠊复新液（曾用名“消肿生肌口服液”）治疗头颈部恶性肿瘤患者放射性口腔黏膜炎的II期临床研究。 评价美蠊复新液治疗头颈部恶性肿瘤患者放射性口腔黏膜炎的有效性和安全性的多中心、随机、双...

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药物临床试验：CTR20244976 | 孟鲁司特钠口崩片

...试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验。 leadingpharm2024039

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药物临床试验：CTR20243452 | 草酸艾司西酞普兰片

...究 草酸艾司西酞普兰片在健康受试者中的单中心、单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 SF-0008-BE01

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药物临床试验：CTR20220768 | NA

...一次IcoSema与每周一次icodec胰岛素（两治疗组均伴或不伴口服降糖药）的有效性和安全性的52周研究。COMBINE 1 NN1535-4591

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药物临床试验：CTR20223376 | LNP023

...（+/-V型）成年患者中评估LNP023联合标准治疗（伴或不伴口服皮质激素治疗）的疗效、安全性和耐受性的适应性、随机、双盲、剂量探索、平行组、安慰剂对照、多中心、II期试验 CLNP023K12201

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药物临床试验：CTR20222730 | Avenciguat (BI 685509)

...究。 一项在进行性系统性硬化症成人患者中评价BI 685509口服治疗至少48周的有效性和安全性的II期、随机、安慰剂对照、双盲、平行分组研究 1366-0031

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药物临床试验：CTR20150384 | 左炔诺孕酮炔雌醇片

CTR20150384 | 左炔诺孕酮炔雌醇片 已完成 女性口服避孕 左炔诺孕酮炔雌醇片人体药代动力学研究 左炔诺孕酮炔雌醇片人体药代动力学研究 ZZYY-LNGEE-Ⅰ-1302

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药物临床试验：CTR20150855 | MRX-I片

...皮肤及软组织感染的3期临床研究 以利奈唑胺片为对照 口服MRX-I片治疗复杂性皮肤及软组织感染成人患者的有效性和安全性的随机双盲双模拟III期临床试验 MRX-I-06；版本号 1.0，版本日期 2015.10.25

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药物临床试验：CTR20160545 | 盐酸厄洛替尼片

...、开放、2周期交叉自身对照设计，评价空腹状态下单次口服盐酸厄洛替尼片的生物等效性研究。 ACE-CT-001B

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