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药物临床试验:CTR20202630 | DH001
...全过程。 评价DH001在健康受试者中的单次及多次给药I
期
临床
研究 评价DH001在健康成年受试者单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ
期
临床
试验 LXC2008DH001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220112 | AK104注射液
CTR20220112 | AK104注射液 进行中-招募中 局部晚
期
宫颈癌 AK104联合同步放化疗治疗局部晚
期
宫颈癌的III
期
临床
研究 一项评价AK104联合同步放化疗治疗局部晚
期
宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照的III
期
临床
研究 AK104-305
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220151 | QLF31911注射液
CTR20220151 | QLF31911注射液 主动暂停 晚
期
恶性肿瘤 QLF31911 注射液在晚
期
恶性肿瘤患者中的 I
期
临床
研究 QLF31911 注射液在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性以及药代动力学的 I
期
临床
研究 QLF31911-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210099 | 注射用ZZ06
CTR20210099 | 注射用ZZ06 进行中-招募中 EGFR阳性晚
期
实体瘤 评估ZZ06安全性、耐受性的I
期
临床
研究 评估ZZ06在EGFR阳性晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤活性的I
期
临床
研究 ZZ06-2020A
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221577 | AK112注射液
CTR20221577 | AK112注射液 进行中-招募中 不可切除的肝细胞癌 抗PD-1/VEGF双特异性抗体AK112治疗不可切除肝细胞癌的II
期
临床
研究 抗PD-1/VEGF双特异性抗体AK112治疗不可切除肝细胞癌的II
期
临床
研究 AK112-207
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140331 | 诺丽通颗粒
...力减退,神疲,乏力,短气,心悸等症 诺丽通颗粒Ⅱ
期
临床
试验 诺丽通颗粒治疗频发反复性紧张型头痛(气血两虚证)随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验 天津中医药大学第二附属医院0179号
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221568 | 生肌止痛烧伤膏
...I度烧伤患者的多中心、随机、开放、阳性药平行对照II
期
临床
试验 生肌止痛烧伤膏用于治疗深II度烧伤患者的多中心、随机、开放、阳性药平行对照II
期
临床
试验 SDZY-SJZT-II01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220574 | ASC22 注射剂
CTR20220574 | ASC22 注射剂 进行中-招募中 HIV-1 ASC22注射剂联合ART的多中心、随机、盲法、安慰剂对照Ⅱ
期
临床
研究 ASC22注射剂联合ART治疗人类免疫缺陷病毒感染患者的多中心、随机、盲法、安慰剂对照Ⅱ
期
临床
研究 ASC22-204
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180434 | CBP-307胶囊
...度溃疡性结肠炎 CBP-307在中重度溃疡性结肠炎受试者中的
临床
II
期
试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照、评价CBP-307在中重度溃疡性结肠炎受试者中的有效性和安全性的II
期
临床
试验 CBP-307CN002;4.0版本
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231429 | TVAX-008
...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II
期
临床
试验 在经治慢性乙型肝炎患者中评估 TVAX-008 注射液治疗有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II
期
临床
试验 YDSWX(TVAX-008)-002(II)
CDE
发布于
1年前
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