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药物临床试验：CTR20192283 | 替米沙坦片

CTR20192283 | 替米沙坦片 已完成 用于原发性高血压的治疗 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片随机、开放、两制剂、单次给药、 空腹及餐后三周期三序列部分重复的生物等效性研究 19-HNWT -TMST-BE ；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20192393 | 拉考沙胺片

CTR20192393 | 拉考沙胺片 已完成 适用于16岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗。 拉考沙胺片人体生物等效性试验 评价拉考沙胺片在空腹和餐后不同条件下单剂量、随机、开放、两周期人体生物等效性试验 2019-BE-16-P；V1.1

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药物临床试验：CTR20190409 | 布瓦西坦片

CTR20190409 | 布瓦西坦片 已完成 癫痫部分性发作辅助治疗 布瓦西坦片人体生物等效性试验 布瓦西坦片单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉的生物等效性试验设计。 QF-Brivaracetam-101;V1.1

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药物临床试验：CTR20191939 | 普瑞巴林胶囊

...神经病变（DPN）有关的神经痛；治疗带状疱疹后神经痛；部分性发作癫痫的成人患者的辅助治疗；纤维肌痛的治疗。 普瑞巴林胶囊 50 mg 生物等效性试验 普瑞巴林胶囊 50 mg 生物等效性试验 LZZY-2019-001-XZ；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20210730 | venglustat

...中评价venglustat与伊米苷酶联合用药的疗效和安全性的三部分研究 PDY13949

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药物临床试验：CTR20240260 | N003CG

CTR20240260 | N003CG 进行中-尚未招募 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦缓释颗粒适口性评价研究 左乙拉西坦缓释颗粒适口性评价研究 PD-ZYLXT-KG260

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药物临床试验：CTR20181440 | 缬沙坦片

...等效性研究 缬沙坦片的单剂量、开放、随机、三周期、部分重复交叉设计的空腹/餐后生物等效性研究 空腹试验：CN18-1076(版本号：1.0），餐后试验：CN18-1077(版本号：1.0）

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药物临床试验：CTR20190085 | 拉科酰胺片

...辅助治疗16岁及以上伴有或无继发性癫痫发作患者的癫痫部分发作。 拉科酰胺片空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 拉科酰胺片随机、开放、两周期交叉、单剂量空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 HB-LKXA-BE-001;V...

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药物临床试验：CTR20223031 | 布立西坦片

CTR20223031 | 布立西坦片 已完成 部分发作型癫痫，辅助治疗伴随或不伴随继发全身性发作 布立西坦片人体生物等效性试验 布立西坦片在中国健康志愿者中空腹/餐后的单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20180083 | 辛伐他汀片

CTR20180083 | 辛伐他汀片 已完成 高脂血症，冠心病 辛伐他汀片生物等效性研究 辛伐他汀片在健康受试者空腹和餐后的随机、开放、三序列、三周期、部分重复交叉设计的生物等效性研究 GE861712

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