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药物临床试验：CTR20191594 | 美洛昔康混悬注射液

CTR20191594 | 美洛昔康混悬注射液 已完成 术后镇痛 美洛昔康混悬注射液I期耐受性及药动学研究 美洛昔康混悬注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 HR-MLXK-PK-01；1.1

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药物临床试验：CTR20210567 | 美洛昔康混悬注射液

CTR20210567 | 美洛昔康混悬注射液 进行中-招募完成 术后疼痛 美洛昔康混悬注射液治疗腹部术后中到重度疼痛的Ⅱ期临床试验 美洛昔康混悬注射液治疗腹部手术后中到重度疼痛的有效性和安全性研究-多中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20221865 | 布洛芬混悬滴剂

CTR20221865 | 布洛芬混悬滴剂 已完成 用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛，如头 痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬滴剂在中国成年健康受试者中空腹和餐后生物等...

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药物临床试验：CTR20180352 | 复方奥美拉唑干混悬剂

CTR20180352 | 复方奥美拉唑干混悬剂 已完成 本品适用于短期治疗（4-8周）活跃型良性胃溃疡，减少危重患者的上消化道出血的风险。 复方奥美拉唑干混悬剂在健康受试者中的生物等效性试验 复方奥美拉唑干混悬剂在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20232865 | Vamorolone口服混悬液

CTR20232865 | Vamorolone口服混悬液 进行中-尚未招募 杜氏肌营养不良 一项随机、交叉、开放标签，评价VBP15口服混悬液在中国健康成年男性受试者中单次给药后的药代动力学和安全性耐受性的研究 一项随机、交叉、开放标签，评价...

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药物临床试验：CTR20223451 | 熊去氧胆酸口服混悬液

CTR20223451 | 熊去氧胆酸口服混悬液 已完成 （1）原发性胆汁性肝硬化； （2）胆囊胆固醇结石—必须是X射线能穿透的结石，同时胆囊收缩功能须正常； （3） 1个月至18岁儿童的囊性纤维化肝病。 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物...

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药物临床试验：CTR20242753 | 吸入用丙酸倍氯米松混悬液

CTR20242753 | 吸入用丙酸倍氯米松混悬液 进行中-尚未招募 适用于治疗哮喘及改善支气管阻塞症状 吸入用丙酸倍氯米松混悬液人体生物等效性研究 吸入用丙酸倍氯米松混悬液单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下...

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药物临床试验：CTR20243802 | 吸入用丙酸倍氯米松混悬液

CTR20243802 | 吸入用丙酸倍氯米松混悬液 进行中-尚未招募 适用于治疗哮喘及改善支气管阻塞症状 吸入用丙酸倍氯米松混悬液人体生物等效性研究 吸入用丙酸倍氯米松混悬液单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下...

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药物临床试验：CTR20250341 | 布洛芬混悬液

CTR20250341 | 布洛芬混悬液 进行中-尚未招募 用于儿童普通感冒或流感引起的发热、头痛，也用于缓解儿童轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件...

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药物临床试验：CTR20251833 | 司替戊醇干混悬剂

CTR20251833 | 司替戊醇干混悬剂 进行中-尚未招募 与氯巴占和丙戊酸盐联合使用，用于婴儿严重肌阵挛性癫痫（SMEI，Dravet综合征）患者癫痫发作时，氯巴占和丙戊酸盐无法充分控制的难治性全身强直阵挛发作的添加治疗。 司替戊...

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